Resultados clínicos del tisagenlecleucel en el linfoma difuso de células B grandes con recaída o refractario:...

Área de la Ciencia:

• Hematología
• En el campo de la oncología
• La inmunoterapia

Sus antecedentes:

• La terapia con células T de receptor de antígeno quimérico (CAR), específicamente tisagenlecleucel (tisa-cel), ha revolucionado el tratamiento para el linfoma de células B grandes recidivante y refractario (RR-DLBCL).
• Los datos del mundo real son cruciales para comprender la eficacia y la seguridad de las terapias con células T CAR en diversas poblaciones de pacientes.

Objetivo del estudio:

• Evaluar la efectividad y el perfil de toxicidad del tisagenlecleucel (tisa-cel) en pacientes con linfoma de células B grandes recidivante y refractario (RR-DLBCL).
• Evaluar el impacto de la quimioterapia puente en los resultados en pacientes con LCR-DLR sometidos a terapia con tisa-cel.

Principales métodos:

• Análisis retrospectivo de 96 pacientes con LCR-DLB tratados con tisa-cel en una sola institución.
• Evaluación de la tasa de respuesta global (ORR), la supervivencia libre de progresión (PFS) y la supervivencia global (OS).
• Evaluación de los eventos adversos, incluido el síndrome de liberación de citoquinas (CRS) y el síndrome de neurotoxicidad asociada a las células efectoras inmunes (ICANS).

Principales resultados:

• Tisa-cel demostró un ORR inicial del 71,9% a los 1 mes, disminuyendo al 55,1% a los 3 meses.
• La mediana de la SFP fue de 4,5 meses con una tasa de SFP de 1 año del 33, 3%; la mediana de la OS fue de 13, 9 meses con una tasa de OS de 1 año del 55, 2%.
• El CRS se produjo en el 75% de los pacientes (grado ≥3 en el 14,6%) y el ICANS en el 22,9% (grado ≥3 en el 7,3%); todos los eventos se manejaron con eficacia.

Conclusiones:

• Tisagenlecleucel (tisa-cel) proporciona beneficios significativos en la supervivencia de los pacientes con LCR-DL en el mundo real.
• El logro de la remisión completa (CR) a los 3 meses post-tisa-cel se asocia con una mejora de la SFP y la OS.
• Tisa-cel es una terapia de rescate viable y eficaz para la RR-DLBCL, con toxicidades manejables.