La fluoración modula la reactividad en estado sólido y el confinamiento de los huéspedes en los adyuctos de ésteres...

Área de la Ciencia:

• Ciencias de los materiales
• Química orgánica
• Química supramolecular

Sus antecedentes:

• Los ácidos organobóricos son bloques de construcción versátiles en la química supramolecular.
• La fluoración es una estrategia clave para ajustar las propiedades moleculares.
• El autoensamblaje de los componentes moleculares es crucial para crear materiales funcionales.

Objetivo del estudio:

• Investigar el efecto de la fluoración sobre el autoensamblaje y las propiedades de los aductos de ácido organoborónico.
• Para explorar la formación de sólidos fotoactivos y la encapsulación del huésped.
• Comprender las relaciones estructura-propiedad impulsadas por los patrones de fluoración.

Principales métodos:

• Síntesis de aductos de ácido organoborónico con diferentes niveles de fluoración.
• Análisis cristalográfico para determinar las estructuras en estado sólido.
• Modelado molecular y análisis de superficie de Hirshfeld para sondear las interacciones intermoleculares.

Principales resultados:

• Los aductos B←N en forma de T se formaron a través del autoensamblaje.
• Los adductos con hasta dos átomos de flúor exhibieron fotoactividad a través de la fotodimerización [2+2], impulsada por apilamiento π...π y interacciones C-H...π.
• Los adductos con niveles de fluoración más altos formaron arquitecturas fotostables que encapsulaban el benceno, estabilizados por los contactos C-H...F, C-H...O y C-H...π.

Conclusiones:

• La fluoración de los sistemas organobóricos es una estrategia eficaz para la ingeniería de las propiedades de los materiales moleculares.
• El nivel y el patrón de fluoración dictan si los aductos forman dímeros fotoactivos o arquitecturas de encapsulación de huéspedes fotostables.
• Comprender las interacciones intermoleculares es clave para diseñar materiales con funcionalidades específicas.