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Updated: Sep 10, 2025

Interactions with and Membrane Permeabilization of Brain Mitochondria by Amyloid Fibrils
Published on: September 28, 2019
El aluminio absorbido se acumula en las mitocondrias
Mirna Rita Tenan1, Stefano Jacopo Mandriota1, André-Pascal Sappino1
1Laboratoire de Cancérogenèse Environnementale, Fondation des Grangettes, Chêne-Bougeries 1224, Switzerland.
Este estudio revela que el aluminio tóxico, absorbido diariamente, se acumula dentro de las mitocondrias de los mamíferos, no en el retículo endoplasmático o en los endosomas. Este hallazgo aclara la ubicación subcelular del aluminio ingerido.
Área de la Ciencia:
- Toxicología
- Biología celular
- La bioquímica
Sus antecedentes:
- El aluminio es un elemento tóxico y se sospecha que es cancerígeno para los seres humanos, que se absorbe ampliamente a diario a partir de diversos productos.
- El aluminio absorbido circula sistémicamente, principalmente a través de la transferrina (TF), y se acumula en los órganos humanos.
- La localización subcelular precisa del aluminio internalizado sigue sin estar clara, aunque anteriormente se pensaba que se acumulaba en orgánulos granulares-reticulares cerca del núcleo.
Objetivo del estudio:
- Identificar los orgánulos subcelulares específicos donde se acumula el aluminio después de la absorción celular.
- Investigar si el retículo endoplasmático (RE) o los endosomas son los sitios primarios de acumulación de aluminio.
- Para determinar el compartimiento celular exacto responsable del secuestro de aluminio.
Principales métodos:
- Desarrolló un protocolo que combina la tinción Lumogallion (para la detección de aluminio) con la inmunofluorescencia específica de los orgánulos.
- Células epiteliales mamarias humanas MCF10A utilizadas expuestas al cloruro de aluminio (AlCl3).
- Se comparó la localización de aluminio con marcadores para el retículo endoplasmático (Calreticulina) y el receptor de transferrina 1 (TFR1) y se co-localizó con la sonda mitocondrial MitoTracker.
Principales resultados:
- El aluminio no se co-localizó con la Calreticulina, lo que indica que la ER no es el sitio de acumulación primaria.
- El aluminio no se co-localizó con el receptor de transferrina 1 (TFR1), lo que sugiere que es poco probable que los endosomas estén involucrados en su internalización.
- La fluorescencia Lumogallion específica del aluminio está estrechamente co-localizada con la fluorescencia MitoTracker tanto en las células epiteliales mamarias humanas como en las murinas, específicamente en el área perinuclear.
Conclusiones:
- El retículo endoplasmático y los endosomas no son los sitios principales para la acumulación de aluminio dentro de las células.
- Las pruebas experimentales sólidas indican que el aluminio se acumula en las mitocondrias de los mamíferos al ser absorbido por las células.
- Este estudio aclara la localización subcelular del aluminio internalizado, identificando las mitocondrias como el orgánulo clave.
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