Search research articles

ACERCA DE JoVE

Visión General Liderazgo Blog Centro de Ayuda JoVE

AUTORES

Proceso de Publicación Consejo Editorial Alcance y Políticas Revisión por Pares Preguntas Frecuentes Enviar

BIBLIOTECARIOS

Testimonios Suscripciones Acceso Recursos Consejo Asesor de Bibliotecas Preguntas Frecuentes

INVESTIGACIÓN

JoVE Journal Methods Collections JoVE Encyclopedia of Experiments Archivo

EDUCACIÓN

JoVE Core JoVE Business JoVE Science Education JoVE Lab Manual Centro de Recursos para Profesores Sitio de Profesores

Términos y Condiciones de Uso

Política de Privacidad

Videos de Conceptos Relacionados

RNA-seq

RNA-seq

RNA sequencing, or RNA-Seq, is a high-throughput sequencing technology used to study the transcriptome of a cell. Transcriptomics helps to interpret the functional elements of a genome and identify the molecular constituents of an organism. Additionally, it also helps in understanding the development of an organism and the occurrence of diseases.
Before the discovery of RNA-seq, microarray-based methods and Sanger sequencing were used for transcriptome analysis. However, while...

Next-generation Sequencing

Next-generation Sequencing

The first human genome sequencing project cost $2.7 billion and was declared complete in 2003, after 15 years of international cooperation and collaboration between several research teams and funding agencies. Today, with the advent of next-generation sequencing technologies, the cost and time of sequencing a human genome have dropped over 100 fold.
Next-Generation Sequencing Methods
Although all next-generation methods use different technologies, they all share a set of standard features....

Sanger Sequencing

Sanger Sequencing

DNA sequencing is a fundamental technique that is routinely used in the biological sciences. This method can be applied to a range of questions at different scales - from the sequencing of a cloned DNA fragment or the study of a mutation in a gene up to whole-genome sequencing. However, despite the widespread use of sequencing today, it was not until 1977 that Fredrick Sanger and his collaborators developed the chain-termination method to decode DNA sequences. It relies on the separation of a...

Maxam-Gilbert Sequencing

Maxam-Gilbert Sequencing

In the same year as the discovery of the Sanger sequencing method, another group of scientists, Allan Maxam and Walter Gilbert, demonstrated their chemical-cleavage method for DNA sequencing. The Maxam-Gilbert method relies on using different chemicals that can cleave the DNA sequence at specific sites, the separation of resulting DNA fragments of variable size using electrophoresis, and deciphering the DNA sequence from the resulting gel bands.
Challenges of the Maxam-Gilbert Method
The...

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por

Same author

Epigenetic Dynamics of Human Spermatogenesis and Their Dysregulation in Non-Obstructive Azoospermia.

Protein & cell·2026

Same author

Systematic Identification of Molecular Signatures Dictating Therapeutic Effects of Clinically First-Line Chemotherapy Regimens for Human Gastric Cancer Patients Based on Organoid Model.

MedComm·2026

Same author

Rising Star: Single Cell Omics Technologies: When Whole Omics Analysis Meets Single Cell Resolution.

Journal of molecular biology·2026

Same author

A targeted DNA methylation method for detecting gastrointestinal cancer in circulating cell-free DNA.

iScience·2026

Same author

Multi-omics analysis reveals single-cell meiotic hotspot dynamics and epigenomic regulations in female mammals.

Cell reports·2025

Same author

Systematic characterization of full-length RNA isoforms in human colorectal cancer at single-cell resolution.

Protein & cell·2025

Search research articles

Video Experimental Relacionado

Updated: Sep 10, 2025

Ultra-long Read Sequencing for Whole Genomic DNA Analysis

Ultra-long Read Sequencing for Whole Genomic DNA Analysis

Published on: March 15, 2019

Tecnologías de secuenciación ómica de célula única: la generación de lectura larga

Lu Wen¹, Fuchou Tang¹

¹Biomedical Pioneering Innovation Center (BIOPIC), School of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China; New Cornerstone Science Laboratory, Beijing Advanced Innovation Center for Genomics (ICG), Peking University, Beijing, China.

Trends in genetics : TIG

|August 23, 2025

Resumen

Este resumen es generado por máquina.

La secuenciación de lectura larga de una sola molécula (SMS) mejora los ómicos de una sola célula, proporcionando una visión más profunda de la genómica, la epigenómica y la transcriptómica. Esta revisión explora las aplicaciones de SMS y el potencial futuro en la investigación biológica y médica.

Palabras clave:

Modificación epigenética específica del alelo empalme alternativo Elementos repetitivos secuenciación ómica de una sola célula secuenciación de lectura larga de una sola molécula

Más Videos Relacionados

An Ultrahigh-throughput Microfluidic Platform for Single-cell Genome Sequencing

An Ultrahigh-throughput Microfluidic Platform for Single-cell Genome Sequencing

Published on: May 23, 2018

Sequencing of mRNA from Whole Blood using Nanopore Sequencing

Sequencing of mRNA from Whole Blood using Nanopore Sequencing

Published on: June 3, 2019

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Sep 10, 2025

Ultra-long Read Sequencing for Whole Genomic DNA Analysis

Ultra-long Read Sequencing for Whole Genomic DNA Analysis

Published on: March 15, 2019

An Ultrahigh-throughput Microfluidic Platform for Single-cell Genome Sequencing

An Ultrahigh-throughput Microfluidic Platform for Single-cell Genome Sequencing

Published on: May 23, 2018

Sequencing of mRNA from Whole Blood using Nanopore Sequencing

Sequencing of mRNA from Whole Blood using Nanopore Sequencing

Published on: June 3, 2019

Área de la Ciencia:

La genómica
La epigenómica
Las transcripciones
Biología unicelular

Sus antecedentes:

Las tecnologías ómicas unicelulares han avanzado en la investigación biológica y médica.
La secuenciación de lectura larga de una sola molécula (SMS) ha progresado rápidamente.
Comprender la heterogeneidad celular es crucial en las ciencias de la vida.

Objetivo del estudio:

Revisar la convergencia de las tecnologías omicas de célula única y SMS.
Introducir la secuenciación de una sola célula basada en la plataforma SMS.
Discutir las aplicaciones actuales y las perspectivas futuras.

Principales métodos:

Plataformas de secuenciación de lectura larga (SMS) de una sola molécula.
Secuenciación del genoma de una sola célula.
Secuenciación del epigenoma de una sola célula.
Secuenciación del transcriptoma de una sola célula.

Principales resultados:

SMS permite nuevos conocimientos sobre los elementos repetitivos y las variaciones estructurales a nivel de una sola célula.
SMS proporciona una comprensión más profunda de las modificaciones epigenéticas específicas del alelo.
El SMS revela eventos complejos de empalme alternativo en células individuales.
La integración de SMS con las ómicas unicelulares ofrece nuevas y poderosas herramientas biomédicas.

Conclusiones:

La convergencia de la SMS y la ómica unicelular está revolucionando la investigación biológica.
La secuenciación de células basadas en SMS abre nuevas vías para el descubrimiento biomédico.
Las perspectivas futuras incluyen nuevos avances en la tecnología SMS y sus aplicaciones.