Disrupciones mitocondriales de la vesícula extracelular sanguínea y neuronal en la esquizofrenia

Área de la Ciencia:

• La neurociencia
• La bioquímica
• La genética

Sus antecedentes:

• La disfunción mitocondrial está implicada en trastornos neuropsiquiátricos como los trastornos del espectro de la esquizofrenia (SSD).
• La evaluación in vivo de la función mitocondrial del cerebro en SSD es un desafío.
• El ADN mitocondrial libre de células (cf-mtDNA) en la sangre y las vesículas extracelulares neuronales (nEV) son biomarcadores propuestos.

Objetivo del estudio:

• Investigar los niveles elevados de cf-mtDNA en la sangre y los nEV como posibles biomarcadores de la SSD.
• Explorar la asociación entre los niveles de cf-mtDNA y los metabolitos cerebrales medidos por espectroscopia de resonancia magnética (MRS).
• Examinar la relación entre el estrés del desarrollo, el trauma y los niveles de cf-mtDNA en pacientes con SSD.

Principales métodos:

• Se midió el cf-mtDNA sanguíneo en 58 pacientes SSD y 33 controles sanos.
• Se evaluaron los niveles de nEV mtDNA y metabolitos cerebrales (usando MRS) en un subgrupo.
• Se realizaron análisis estadísticos para correlacionar el cf-mtDNA, los metabolitos y el historial de estrés/trauma.

Principales resultados:

• Los pacientes con SSD presentaron niveles significativamente elevados de cf-mtDNA tanto en la sangre como en las nEV en comparación con los controles.
• Los niveles más altos de cf-mtDNA se correlacionaron con el aumento de los niveles cerebrales de lactato+ en la corteza cingulada anterior de los pacientes con SSD.
• El aumento del estrés del desarrollo y el trauma se asociaron con niveles más altos de cf-mtDNA en pacientes con SSD.

Conclusiones:

• La sangre y el nEV cf-mtDNA son prometedores como biomarcadores accesibles para evaluar la disfunción mitocondrial en el SSD.
• Estos biomarcadores pueden ayudar a dilucidar las vías bioenergéticas anormales en la esquizofrenia.
• Se necesita más replicación y desarrollo para la aplicación clínica.