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Updated: Sep 10, 2025

Multidisciplinary Approach to Obesity Management: A Case Report
Published on: May 30, 2025
Sobredosis de semaglutida en un paciente diabético: comportamiento suicida y insuficiencia multiorgánica
Doron Zamir1,2, Yaniv S Ovadia1,3, Ofer Ben-Bassat4
1Department of Internal Medicine D, Barzilai University Medical Center, Ashkelon, Israel.
Se utilizan cada vez más los agonistas de los receptores de péptido tipo glucagón (ARGLP-1), como el semaglutido. Un informe de caso detalla a un paciente que experimenta resultados graves después de una sobredosis de Semaglutide, lo que sugiere la necesidad de un examen de salud mental.
Área de la Ciencia:
- Endocrinología
- Farmacología
- Gastroenterología
Sus antecedentes:
- Los agonistas de los receptores de péptido 1 similares al glucagón (ARGLP-1) han sido utilizados con mayor frecuencia en el tratamiento de la diabetes y el control del peso.
- Las prescripciones de semaglutida han aumentado tanto para las indicaciones aprobadas como para las no aprobadas.
- Se ha sugerido una posible asociación entre los ARG de GLP-1 y el comportamiento suicida.
Objetivo del estudio:
- Informar de un caso raro de comportamiento suicida y resultados adversos después de una sobredosis de Semaglutida autoadministrada.
- Para resaltar los riesgos potenciales asociados con el uso y la sobredosis de Semaglutide.
Principales métodos:
- Informe de caso de un hombre de 67 años con diabetes y sobrepeso.
- Presentación clínica detallada, tratamiento y historia clínica del paciente con respecto al uso de Semaglutide.
- Análisis de la sobredosis autoinyectada del paciente y su posible vínculo con el comportamiento suicida.
Principales resultados:
- El paciente presentó insuficiencia multiorgánica, hipoglucemia, disfunción hepática colestática y úlceras duodenales después de autoinyectarse una sobredosis de Semaglutide.
- El estado clínico mejoró con el tratamiento, incluyendo la curación de las úlceras duodenales.
- La sobredosis se consideró un comportamiento potencialmente suicida dado el historial del paciente y la disforia reportada.
Conclusiones:
- Los pacientes a los que se les hayan recetado ARG de GLP-1, como Semaglutide, deben someterse a pruebas de detección de enfermedades mentales.
- Se debe considerar la insuficiencia multiorgánica en pacientes tratados con Semaglutide que experimenten una enfermedad aguda.
- Este caso subraya la importancia de la vigilancia de los efectos psiquiátricos adversos y de la sobredosis en los pacientes que utilizan AR del GLP-1.
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