Actividades anticancerígenas in vitro de extractos de hojas de Senna singueana contra las líneas celulares HeLa

Área de la Ciencia:

• Fitoquímica
• Biología del cáncer
• Investigación de la apoptosis

Sus antecedentes:

• El cáncer de cuello uterino sigue siendo un importante desafío para la salud mundial, que requiere nuevas estrategias terapéuticas.
• Los tratamientos actuales como el cisplatino tienen limitaciones, incluyendo efectos secundarios y resistencia.
• Los productos naturales ofrecen una vía prometedora para desarrollar agentes anticancerígenos alternativos.

Objetivo del estudio:

• Evaluar el potencial anticancerígeno de los extractos de hojas de S. singueana contra las células cancerosas del cuello uterino.
• Investigar el mecanismo de acción del extracto activo, centrándose en la inducción de la apoptosis.
• Determinar si el SSL-CH puede servir como una alternativa viable a la quimioterapia convencional.

Principales métodos:

• Cribado de extractos de hojas de S. singueana (éter dietílico, cloroformo, acetato de etilo, etanol) contra líneas celulares HeLa y L929 mediante ensayo MTT.
• Determinación del IC50 del extracto de cloroformo efectivo (SSL-CH).
• Evaluación de la inducción de la apoptosis a través de la tinción de Acridine Orange/Ethidium Bromide y el análisis RT-qPCR de los genes clave relacionados con la apoptosis (p53, Bax, caspase-3, caspase-9, Bcl-2, survivin).

Principales resultados:

• SSL-CH inhibió selectivamente la proliferación de células HeLa con un IC50 de 20 μg/ml.
• La tinción de Acridine Orange/Ethidium Bromide reveló una apoptosis tardía inducida por SSL-CH (49,42%).
• La RT-qPCR confirmó que SSL-CH regulaba hacia arriba los genes pro-apoptóticos (p53, Bax, caspasa-9, caspasa-3) y hacia abajo los genes anti-apoptóticos (Bcl-2, survivin), activando la vía apoptótica intrínseca.

Conclusiones:

• El extracto de SSL-CH presenta una citotoxicidad selectiva significativa contra las células de cáncer cervical.
• El extracto induce eficazmente la apoptosis por la vía intrínseca.
• SSL-CH presenta un agente terapéutico alternativo más asequible y seguro para el cáncer de cuello uterino en comparación con el cisplatino.