Video Experimental Relacionado
Updated: May 5, 2026

Multimodal Bioluminescent and Positronic-emission Tomography/Computational Tomography Imaging of Multiple Myeloma Bone Marrow Xenografts in NOG Mice
Published on: January 7, 2019
Una presentación rara de mieloma múltiple extramedular como una gran masa de tejido blando glúteo: un informe de caso
Faten Limaiem1, Mohamed Amine Gharbi2, Ramzi Bouzidi2
1University of Tunis El Manar, Faculty of Medicine of Tunis, Tunisia; Pathology Department, Hospital Mongi Slim, La Marsa, Tunisia.
El mieloma múltiple extramedular, un cáncer de células plasmáticas poco común, puede presentarse como masas de tejido blando inusuales. La detección temprana y la evaluación integral son cruciales para manejar esta condición desafiante y mejorar los resultados de los pacientes.
Área de la Ciencia:
- En el campo de la oncología
- Hematología
- Patología
Sus antecedentes:
- El mieloma múltiple extramedular (EMM) es una complicación rara del mieloma múltiple, que afecta al 7-18% de los pacientes.
- La EMM implica la proliferación de células plasmáticas malignas fuera de la médula ósea, afectando a varios órganos y tejidos blandos.
- Este caso destaca una EMM secundaria con una presentación de masa de tejido blando atípica.
Objetivo del estudio:
- Para presentar un raro caso de mieloma múltiple extramedular secundario con una inusual masa de tejido blando.
- Para discutir los desafíos de diagnóstico asociados con EMM.
- Hacer hincapié en la importancia de la detección temprana y la gestión en EMM.
Principales métodos:
- Un informe de caso de una mujer de 78 años con antecedentes de mieloma múltiple y amiloidosis AL.
- Presentación clínica de una masa glútea que se agranda rápidamente.
- El diagnóstico incluyó examen físico, imágenes (lesiones osteolíticas, masa de tejido blando) y biopsia quirúrgica con análisis histológico e inmunohistoquímico (positividad CD138).
Principales resultados:
- El examen histológico confirmó una proliferación maligna de células plasmáticas atípicas, consistente con un plasmacitoma extramedular.
- El paciente tenía una gran masa de tejido blando invasivo en el glúteo.
- A pesar de la radioterapia adyuvante planificada, el paciente sucumbió a la neumonía después del tratamiento inicial.
Conclusiones:
- Este caso subraya las complejidades del diagnóstico del mieloma múltiple extramedular, especialmente con presentaciones poco comunes.
- Una evaluación rápida y exhaustiva es esencial para un diagnóstico preciso y una gestión eficaz.
- La intervención oportuna y la atención integral son fundamentales para mejorar el pronóstico del paciente con mieloma múltiple extramedular.
Más Videos Relacionados
06:53Modeling Primary Bone Tumors and Bone Metastasis with Solid Tumor Graft Implantation into Bone
Published on: September 9, 2020
08:57Author Spotlight: Genetically Engineered Mouse Models and Pathological Characterization of Neurofibromatosis Type 1 Associated Tumors
Published on: May 17, 2024