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Updated: May 5, 2026

A Phenotyping Regimen for Genetically Modified Mice Used to Study Genes Implicated in Human Diseases of Aging
Published on: July 14, 2016
Farmacoproteómica en el desarrollo de la medicina personalizada en el protocolo del estudio de la degeneración
Antonio Cañizo-Outeiriño1,2, Diana Carolina Castro-Fernández1, Luis Arias-Barquet3
1FarmaCHUSLab Group, Health Research Institute of Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Spain.
Este estudio busca nuevos biomarcadores proteómicos para predecir la respuesta al tratamiento en la degeneración macular neovascular relacionada con la edad (DMAE). La identificación de estos biomarcadores permitirá avanzar en la medicina personalizada para los pacientes con nAMD que reciben tratamiento anti-VEGF.
Área de la Ciencia:
- Oftalmología
- Proteomía
- Medicina personalizada
Sus antecedentes:
- La degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) es una de las principales causas de pérdida de visión irreversible en personas mayores de 55 años.
- La DMAE neovascular (nAMD) es la forma más agresiva, tratada con fármacos contra el factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF).
- La identificación de biomarcadores puede diferenciar a los pacientes que responden al tratamiento con anti-VEGF de los que no lo hacen.
Objetivo del estudio:
- Descubrir biomarcadores proteómicos que predicen la respuesta al tratamiento anti-VEGF en pacientes con nAMD.
- Para avanzar en la medicina personalizada en nAMD a través de la farmacoproteómica.
- Establecer una prueba de concepto para la terapia anti-VEGF guiada por biomarcadores.
Principales métodos:
- Estudio de observación prospectivo y multicéntrico a escala nacional (PHARPRO-AMD).
- Inscripción en el seguimiento de 2 años de pacientes con DMAE no tratados que inician tratamiento con anti-VEGF.
- Recopilación de datos clínicos y muestras biológicas (sangre, lágrimas, fluidos oculares) para el análisis proteómico (ZenoSWATH).
- Regresión logística multivariada y análisis de la curva ROC para los biomarcadores identificados.
Principales resultados:
- Se espera la identificación de un panel de biomarcadores proteómicos predictivos de la respuesta al tratamiento anti-VEGF.
- Integración de datos de muestras invasivas y no invasivas para mejorar la aplicabilidad clínica.
- Potencial para guiar futuros ensayos clínicos y optimizar los regímenes de tratamiento.
Conclusiones:
- El estudio PHARPRO-AMD tiene como objetivo proporcionar una prueba de concepto para la terapia guiada por biomarcadores en nAMD.
- Los biomarcadores identificados podrían mejorar los resultados visuales optimizando las estrategias de tratamiento.
- Exclusión de pacientes con agudeza visual alta (ETDRS > 73) para refinar la evaluación de la respuesta.
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