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Updated: May 6, 2026

Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer
Published on: December 4, 2007
Propagación microscópica intramural en pacientes con cáncer rectal después de quimiorradiación neoadyuvante
A E Verrijssen1,2, E J Van Limbergen1, M Bellezzo1
1MAASTRO, GROW School of Oncology and Reproduction, University of Maastricht, Maastricht, the Netherlands.
La mayoría de los pacientes con cáncer de recto (69%) no presentan propagación intramural microscópica (MIS) después del tratamiento neoadyuvante. El grosor del tumor es clave para seleccionar pacientes para otros refuerzos de radiación como la braquiterapia de contacto (CXB).
Área de la Ciencia:
- Cirugía colorrectal
- En el campo de la oncología
- Radiología oncológica
Sus antecedentes:
- La terapia neoadyuvante es estándar para el cáncer rectal.
- Es fundamental evaluar la enfermedad residual después del tratamiento neoadyuvante.
- La propagación intramural microscópica (MIS, por sus siglas en inglés) influye en las decisiones de tratamiento.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la propagación microscópica intramural (MIS) en pacientes con cáncer rectal después de la terapia neoadyuvante.
- Para determinar la necesidad de márgenes de tratamiento adicionales para los refuerzos de radiación o las extirpaciones locales.
Principales métodos:
- Análisis de 54 pacientes con cáncer de recto tratados entre 2016 y 2022.
- Imágenes post-neoadyuvante (IRM, TC, sigmoidoscopia) seguidas por una escisión total del mesorrecto (EMT).
- Evaluación patológica de muestras de EMT para tumores macroscópicos y MIS (fragmentados/continuos).
Principales resultados:
- El 69% de los pacientes (37/54) no presentaba SMI detectable.
- MIS estuvo presente en el 22% de los tumores ycT1-2 y en el 36% de los tumores ycT3-4.
- El MIS continuo se produjo en el 7% y el MIS fragmentado en el 28% de los pacientes; no hubo MIS en los tumores ypT1- 2.
Conclusiones:
- La mayoría de los pacientes con cáncer de recto no presentan MIS después del tratamiento neoadyuvante.
- El grosor del tumor es un factor crítico para la selección de pacientes para la braquiterapia de contacto (CXB).
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