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Updated: Sep 10, 2025

Imaging Features of Systemic Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease
Published on: June 16, 2020
Enfermedad pulmonar intersticial asociada con enfermedades reumáticas autoinmunes: una experiencia de Türkiye
Cemal Bes1, Fatih Yildirim1, Ramazan Eren2
1Department of Rheumatology, University of Health Sciences, Başakşehir Çam and Sakura City Hospital, İstanbul, Türkiye.
La esclerosis sistémica sigue siendo la principal causa de enfermedad pulmonar intersticial (ILD) en pacientes con enfermedades reumáticas autoinmunes (ARD). La neumonía intersticial no específica (NSIP) es el patrón radiológico más común observado en los casos de ARD-ILD.
Área de la Ciencia:
- Reumatología
- Pulmonología
- Inmunología
Sus antecedentes:
- La enfermedad pulmonar intersticial (ILD) plantea desafíos significativos en las enfermedades reumáticas autoinmunes (ARD), lo que lleva a una alta morbilidad y mortalidad.
- La comprensión de las características específicas de la ILD asociada a la ARD (ARD-ILD) es crucial para una gestión eficaz.
Objetivo del estudio:
- Describir los hallazgos demográficos, serológicos y radiológicos de los pacientes con ARD-ILD.
- Identificar las enfermedades reumáticas más comunes y los patrones radiológicos asociados con la ILD.
Principales métodos:
- Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo.
- Se recopilaron datos demográficos, clínicos, de laboratorio, radiológicos e histopatológicos de las fichas de los pacientes.
Principales resultados:
- Se evaluaron 212 pacientes con ARD-ILD; el 81,1% eran mujeres.
- La esclerosis sistémica (53,8%) fue la ARD más frecuente, seguida por la artritis reumatoide (22,2%).
- La neumonía intersticial no específica (71,7%) fue el patrón radiológico predominante, seguido por los patrones de neumonía intersticial habitual (22,2%). También se observó neumonía intersticial con características autoinmunes (IPAF).
Conclusiones:
- La esclerosis sistémica es el principal conductor de ILD en ARD, siendo NSIP la presentación radiológica más común.
- La neumonía intersticial con características autoinmunes (IPAF) es un tipo importante emergente de ILD.
- La colaboración multidisciplinaria es esencial para el diagnóstico y la gestión de casos complejos de ARD-ILD.
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