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Updated: Sep 10, 2025

07:35
Evaluation of Colorectal Cancer Risk and Prevalence by Stool DNA Integrity Detection
Published on: June 8, 2020
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La concentración de la prueba inmunoquímica fecal de la primera ronda predice cáncer colorrectal y neoplasia avanzada
Masau Sekiguchi1,2, Marcus Westerberg3, Christian Löwbeer4,5,6
1Endoscopy Division/Cancer Screening Center, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan.
The American journal of gastroenterology
|August 25, 2025
Resumen
Incluso pequeños aumentos en la concentración de la prueba inmunológica fecal (FIT) pueden predecir la detección futura de cáncer colorrectal (CRC) y neoplasia colorrectal avanzada (ACN). La combinación de los resultados de FIT de varias rondas de cribado puede mejorar la eficacia del cribado de CRC.
Área de la Ciencia:
- Gastroenterología
- En el campo de la oncología
- La medicina preventiva
Sus antecedentes:
- La mejora de la prueba inmunológica fecal (FIT) para el cribado del cáncer colorrectal (CRC) requiere la identificación de predictores más allá de los niveles actuales de FIT.
- El ensayo Screening of Swedish Colons (SCREESCO) investigó el valor predictivo de las concentraciones iniciales de FIT para la detección posterior de neoplasias.
Objetivo del estudio:
- Para determinar si la concentración de FIT de la primera ronda puede predecir la detección de neoplasia colorrectal en una ronda de cribado posterior.
- Evaluar la asociación entre los niveles de FIT en la primera ronda y el riesgo de CCR y neoplasia colorrectal avanzada (NAC) en la segunda ronda.
Principales métodos:
- Se realizó un análisis transversal de los participantes del brazo FIT de SCREESCO.
- Los participantes con FIT negativo en la primera ronda (< 10 μg Hb/ g) y positivo en la segunda ronda (≥ 10 μg Hb/ g) se sometieron a una colonoscopia.
- Los modelos de regresión binaria analizaron los factores de riesgo para CRC y ACN basados en las características de los participantes y las concentraciones de FIT de ambas rondas.
Principales resultados:
- Se analizaron 1.991 individuos, con concentraciones medianas de FIT de 2, 2 μg Hb/ g (ronda 1) y 21, 8 μg Hb/ g (ronda 2).
- Las concentraciones más altas de FIT en la primera ronda se correlacionaron con un aumento de los riesgos de CRC y ACN en la segunda ronda.
- Para un FIT fijo de segunda ronda, el riesgo de ACN aumentó con los niveles más altos de FIT de primera ronda.
Conclusiones:
- Las concentraciones elevadas de FIT en la primera ronda, incluso a niveles bajos, están relacionadas con la detección futura de CRC y ACN.
- La integración de los resultados de FIT de múltiples rondas de cribado puede mejorar potencialmente la eficacia de la detección CRC.
Palabras clave:
Neoplasia colorrectal avanzadacolonoscopiaCáncer colorrectalPrueba inmunológica en heces
