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Updated: Sep 10, 2025

A Three-Dimensional Spheroid Model to Investigate the Tumor-Stromal Interaction in Hepatocellular Carcinoma
Published on: September 30, 2021
Progreso rápido del carcinoma neuroendocrino hepático primario: un informe de caso que demuestra un comportamiento
Rina Kobayashi1, Tomohide Hori1, Makoto Yamawaki2
1Department of Surgery, Yokkaichi Hazu Medical Center, Yokkaichi, Mie, Japan.
El carcinoma neuroendocrino hepático primario (PHNEC) es raro y difícil de diagnosticar. Este caso destaca la progresión rápida y las características atípicas de la imagen, enfatizando la necesidad de conciencia clínica y diagnóstico rápido.
Área de la Ciencia:
- Neoplasias hepáticas y biliares
- Los tumores neuroendocrinos
- Imágenes oncológicas
Sus antecedentes:
- Las neoplasias neuroendocrinas hepáticas primarias (PHNEN) son excepcionalmente raras, siendo el carcinoma neuroendocrino hepático primario (PHNEC) un subtipo.
- Aunque suele crecer lentamente, las neoplasias mixtas neuroendocrinas y no neuroendocrinas pueden presentar un comportamiento agresivo y un pronóstico deficiente.
- Los PHNEN plantean desafíos de diagnóstico debido a su rareza y a menudo presentaciones iniciales sutiles.
Objetivo del estudio:
- Informar de un caso raro de carcinoma neuroendocrino hepático primario (PHNEC) con progresión oncológica rápida.
- Para detallar los hallazgos completos de imágenes y la línea de tiempo de diagnóstico de este agresivo PHNEC.
- Para aclarar las posibles dificultades de diagnóstico y las implicaciones clínicas asociadas con las presentaciones atípicas de PHNEC.
Principales métodos:
- Un paciente de 73 años con un tumor de hígado detectado accidentalmente.
- Utilizó tomografía computarizada simple (TC), imágenes de resonancia magnética (IRM), ultrasonido Doppler, TC dinámica y tomografía por emisión de positrones (PET) / TC para la evaluación del tumor.
- Las evaluaciones histopatológicas e inmunohistoquímicas, incluido el índice de etiquetado Ki-67, confirmaron el diagnóstico.
Principales resultados:
- Detección accidental de un tumor hepático solitario de 42 mm con PIVKA-II elevado.
- Ampliación progresiva del tumor con trombosis hepática y portal y desarrollo de ganglios linfáticos metastásicos.
- Progreso rápido de la enfermedad hasta la fase terminal en 82 días, a pesar del inicio de la quimioterapia.
Conclusiones:
- Este caso subraya la posibilidad de una progresión oncológica rápida en PHNEC, contrariamente a los patrones típicos de crecimiento lento.
- Los resultados detallados de las imágenes son cruciales para reconocer presentaciones atípicas y evitar retrasos en el diagnóstico.
- El aumento de la vigilancia clínica y la conciencia de las trampas de diagnóstico son esenciales para el manejo de PHNEC raro y agresivo.
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