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Updated: Sep 10, 2025

Translational Orthotopic Models of Glioblastoma Multiforme
Published on: February 17, 2023
Consorcio internacional de grupos de riesgo de neuroblastoma: un modelo de trabajo en red para cánceres raros
Susan L Cohn1, Wendy B London2, Gudrun Schleiermacher3
1Department of Pediatrics, Comer Children's Hospital and University of Chicago, Chicago, Illinois, USA.
La colaboración internacional en la investigación del cáncer raro, ejemplificada por el Grupo Internacional de Riesgo del Neuroblastoma (INRG), optimiza el progreso a través del intercambio de datos y enfoques armonizados. Este modelo beneficia a numerosos cánceres pediátricos y adultos raros.
Área de la Ciencia:
- En el campo de la oncología
- Ciencia de los datos
- Cánceres raros
Sus antecedentes:
- La optimización de la investigación sobre el cáncer raro requiere el intercambio de conocimientos y enfoques armonizados.
- El Grupo de Trabajo Internacional de Riesgo de Neuroblastoma (INRG) fue establecido en 2004 por los principales grupos cooperativos de neuroblastoma.
- Las estrategias de neuroblastoma sirven como modelo para otras malignidades raras.
Objetivo del estudio:
- Establecer un modelo de intercambio de datos para cánceres raros.
- Para armonizar los enfoques en la investigación del cáncer raro.
- Facilitar la colaboración internacional y acelerar los descubrimientos.
Principales métodos:
- Formación del grupo de trabajo INRG por cuatro grandes grupos cooperativos de neuroblastoma.
- Desarrollo de los datos comunes de INRG, agregando datos de más de 25.000 pacientes.
- Creación de estadificación estandarizada, clasificación de riesgos y criterios de consenso para los datos biológicos y la respuesta al tratamiento.
Principales resultados:
- El INRG Data Commons proporciona acceso a los datos de más de 25,000 pacientes.
- La estadificación del INRG y los sistemas de riesgo han dado lugar a agrupaciones terapéuticas armonizadas.
- Se han realizado más de cuarenta estudios de investigación INRG, incluidos los análisis de subconjuntos de pacientes raros.
- El modelo INRG se ha ampliado a otros dieciséis cánceres y afecciones.
Conclusiones:
- El modelo internacional de red y intercambio de datos del INRG ha impulsado un progreso significativo en la investigación del neuroblastoma.
- Este marco de colaboración se ha aplicado con éxito a otros cánceres pediátricos y adultos raros.
- El modelo sirve como un plan para avanzar en la investigación de enfermedades malignas raras a nivel mundial.
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