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Updated: Sep 10, 2025

Procoagulant Platelet Characterization by Measuring Phosphatidylserine Exposure and Microvesicle Release from Human Purified Platelets
Published on: November 29, 2024
2023 Criterios de clasificación ACR/EULAR para el síndrome antifosfolípido: aumentan las luces pero permanece la
Jaume Alijotas-Reig1,2,3, Francesc Miro-Mur3, Ariela Hoxha4
1Department of Medicine, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain jaime.alijotas@uab.cat.
Los criterios de clasificación del síndrome antifosfolípido (APS) de 2023 priorizan la especificidad sobre la sensibilidad, excluyendo potencialmente a los pacientes de la atención necesaria. Este cambio afecta el diagnóstico y el tratamiento de este trastorno autoinmune.
Área de la Ciencia:
- Reumatología
- Inmunología
- Enfermedades autoinmunes
Sus antecedentes:
- El síndrome antifosfolípido (APS) carece de criterios de diagnóstico universalmente aceptados, con criterios de clasificación previos a menudo mal utilizados en entornos clínicos.
- Los criterios de Sydney de 2006, destinados a la investigación, se aplicaron con frecuencia para el diagnóstico, difuminando las líneas entre la clasificación y la evaluación clínica.
Objetivo del estudio:
- Evaluar las ventajas y limitaciones de los criterios de clasificación del síndrome antifosfolípido (APS) 2023 recientemente publicados.
- Analizar las implicaciones clínicas y de investigación de los criterios de clasificación APS revisados, centrándose en su impacto en el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes.
Principales métodos:
- Revisión y análisis de los criterios de clasificación actualizados de 2023 del Colegio Americano de Reumatología (ACR) y de la Alianza Europea de Asociaciones de Reumatología (EULAR) para APS.
- Examen de los seis nuevos ámbitos clínicos y los dos de laboratorio incorporados a los criterios revisados.
- Evaluación de la especificidad (99%) y la sensibilidad (84%) de los nuevos criterios.
Principales resultados:
- Los criterios de 2023 hacen hincapié en una alta especificidad (99%) a costa de una sensibilidad reducida (84%).
- Se incluyen nuevas características clínicas como trombocitopenia, problemas de válvula cardíaca y trombosis microvascular, ampliando la identificación potencial del paciente.
- Es posible que un número significativo de pacientes con sospechas de padecimientos relacionados con anticuerpos antifosfolípidos no cumplan con los nuevos criterios de clasificación, lo que podría conducir a un tratamiento retrasado o denegado.
Conclusiones:
- Los criterios de clasificación APS revisados, aunque mejoran la especificidad para la investigación, pueden excluir inadvertidamente a los pacientes en la práctica clínica, arriesgando resultados adversos.
- El cambio en los criterios requiere una cuidadosa consideración de las funciones de diagnóstico frente a la clasificación para garantizar un manejo adecuado de los pacientes y prevenir eventos trombóticos o obstétricos.
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