[La electroacupuntura regula la desregulación de la glucosa en sangre mediante la regulación al alza de la vía de...

Área de la Ciencia:

• Trastornos del metabolismo
• Cronología
• La medicina integrada

Sus antecedentes:

• La alteración del ritmo circadiano está relacionada con anomalías metabólicas, incluido el aumento de la glucosa en sangre.
• La vía de señalización fosfatidilinositol-3- quinasa (PI3K) /Akt juega un papel crucial en el metabolismo de la glucosa y la sensibilidad a la insulina.
• Comprender los mecanismos moleculares que subyacen a estas perturbaciones es vital para desarrollar intervenciones efectivas.

Objetivo del estudio:

• Investigar el mecanismo por el cual la electroacupuntura (EA) mejora la glucosa sanguínea anormal en ratones con relojes biológicos periféricos alterados.
• Para aclarar el papel de la vía de señalización PI3K/Akt mediada por IGF1 en los efectos de reducción de la glucosa de EA.

Principales métodos:

• Establecimiento de un modelo de alteración del ritmo circadiano en ratones C57BL/6J utilizando una exposición constante a la luz.
• Aplicación de la AE a las relaciones bilaterales
• El Ganshu
• (BL18) puntos de acupuntura.
• Inhibición farmacológica de la vía de señalización PI3K utilizando LY294002.
• Evaluación de la glucosa plasmática en ayunas, la insulina sérica, los índices de resistencia a la insulina (HOMA-IR, QUICKI) y los parámetros del tejido hepático, incluida la deposición de glucógeno y la expresión de proteínas/ ARNm clave (IGF1, PI3K, Akt, GSK3β, FoxO1, PEPCK, G6Pase).

Principales resultados:

• Los ratones con alteración del ritmo circadiano presentaron elevación de la glucosa en sangre, resistencia a la insulina y alteración de la expresión de los reguladores metabólicos clave.
• El tratamiento con EA revirtió significativamente estas anomalías, mejorando la homeostasis de la glucosa y la función hepática.
• La inhibición de la vía PI3K suprimió los efectos beneficiosos de la EA, confirmando su papel crítico en las mejoras observadas.
• El análisis histopatológico reveló una mejora de la estructura del tejido hepático y una reducción de la esteatosis en ratones tratados con EA.

Conclusiones:

• La EA mejora eficazmente la hiperglucemia y la disfunción metabólica inducidas por trastornos del ritmo circadiano en ratones.
• Los efectos terapéuticos de EA están mediados a través de la activación de la vía de señalización PI3K/Akt mediada por IGF1.
• El tratamiento con EA modula la expresión de genes clave involucrados en la producción hepática de glucosa (PEPCK, G6Pase) y el metabolismo de la glucosa, mejorando así el metabolismo hepático de la glucosa.