Nuevas vías de microARN de angiogénesis alterada en el tejido adiposo de la enfermedad arterial periférica humana

Área de la Ciencia:

• Investigación biomédica centrada en la biología vascular y los mecanismos moleculares.
• Investigando el papel de los microARN en la angiogénesis y las enfermedades isquémicas.

Sus antecedentes:

• El deterioro de la angiogénesis contribuye a la isquemia tisular en la enfermedad arterial periférica (EAP).
• Los métodos actuales para evaluar la angiogénesis a nivel tisular en la EAP son limitados.
• Se necesitan nuevos enfoques para comprender la base molecular de la angiogénesis alterada en la EAP.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar un nuevo método para medir la angiogénesis en el tejido adiposo de pacientes con EAP.
• Identificar las vías de los genes de microARN (miR) asociadas con la angiogénesis alterada en la EAP.
• Para correlacionar miRs específicos con la capacidad angiogénica e identificar sus genes diana.

Principales métodos:

• Se recogieron muestras de tejido adiposo subcutáneo de pacientes con EAP y controles sin EAP.
• La capacidad angiogénica se evaluó mediante ensayos de germinación capilar.
• Se realizó secuenciación de microARN, seguida de análisis de la expresión diferencial y correlación con la capacidad angiogénica.

Principales resultados:

• El tejido adiposo distal de la EAP exhibió un deterioro significativo de la germinación capilar en comparación con los controles.
• La secuenciación de microARN identificó 56 miR expresados diferencialmente en el tejido adiposo distal de la EAP.
• Seis miRs específicos (144- 3p, 15b- 5p, 18b- 5p, 20b- 5p, 454- 3p, 363- 3p) están correlacionados con el deterioro de la angiogénesis y los reguladores clave objetivo como VEGFA, PTEN y CDKN1A.

Conclusiones:

• La evaluación del tejido adiposo es un método novedoso para estudiar la angiogénesis alterada en la EAP.
• La integración de la secuenciación de miR y el análisis del objetivo revela posibles vías moleculares subyacentes a los defectos de angiogénesis relacionados con la EAP.
• Este enfoque puede identificar nuevos objetivos terapéuticos para mejorar la angiogénesis en la EAP.