CRISPLD2, una nueva adipoquina sensibilizante para la insulina que altera el tamaño de los adipocitos

Área de la Ciencia:

• Investigación metabólica
• Biología del tejido adiposo
• Endocrinología molecular

Sus antecedentes:

• La obesidad y la fibrosis del tejido adiposo están relacionadas con la resistencia a la insulina, que la pérdida de peso puede mejorar.
• La secreción específica de los adipocitos de CRISPLD2 aumenta durante la pérdida de peso.
• CRISPLD2 puede regular la inflamación y la fibrosis en varios tejidos.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la función específica de la grasa de CRISPLD2.
• Determinar los efectos de CRISPLD2 en la estructura y función del tejido adiposo.
• Para explorar el papel de CRISPLD2 en la sensibilidad a la insulina y la fibrosis.

Principales métodos:

• Se han generado ratones con sobreexpresión inducible de CRISPLD2 específica de la adiposidad (CLD2^AD).
• Evaluación de la estructura y función de los tejidos en dietas con alto contenido de grasa durante 7 meses.
• Se utilizaron ensayos de secuenciación de ARN de una sola célula, ensayos de adipocitos in vitro y espectrometría de masas para la identificación de la pareja de unión.

Principales resultados:

• Los ratones CLD2^AD presentaron una disminución del tamaño de los adipocitos pero una masa grasa inalterada.
• La sobreexpresión a largo plazo de CRISPLD2 redujo la transcripción de colágeno y la fibrosis del tejido adiposo.
• CRISPLD2 indujo la transcripción de Ifng en los adipocitos y en las proteínas de la superficie celular como la nucleolina.
• Los ratones obesos CLD2^AD mostraron un tamaño reducido de los adipocitos y una mejor tolerancia a la glucosa.

Conclusiones:

• CRISPLD2 juega un papel en la regulación de la fibrosis del tejido adiposo.
• CRISPLD2 puede mejorar la sensibilidad a la insulina.
• Se propone un modelo en el que CRISPLD2 modula la fibrosis y la sensibilidad a la insulina en el tejido adiposo.