Neuropatía periférica durante el tratamiento supresor a largo plazo con tedizolid: una serie de casos

Área de la Ciencia:

• Enfermedades infecciosas
• Neurología
• Farmacología

Sus antecedentes:

• Tedizolid ofrece una potencial tolerancia hematológica sobre el linezolid para las infecciones crónicas Gram-positivas.
• El riesgo de toxicidad neurológica con tedizolid requiere una investigación adicional para su uso prolongado.

Objetivo del estudio:

• Informar de los eventos adversos neurológicos durante el tratamiento con tedizolid para las infecciones crónicas asociadas al implante.
• Evaluar el riesgo de neuropatía periférica asociado al uso prolongado de tedizolid.

Principales métodos:

• Serie de casos retrospectivos de pacientes que experimentaron eventos adversos neurológicos asociados con tedizolid.
• Análisis de la presentación clínica, los factores de riesgo y los resultados de la neuropatía periférica.

Principales resultados:

• Cinco pacientes desarrollaron neuropatía periférica después de una mediana de 12,4 meses de tratamiento con tedizolid.
• Cuatro pacientes habían interrumpido previamente el tratamiento con linezolida debido a la toxicidad; tres tenían factores de riesgo adicionales de neuropatía.
• La electromioneurografía confirmó la polineuropatía sensorial axonal en la mayoría de los casos; tres pacientes se recuperaron después de la interrupción del tratamiento con tedizolid.

Conclusiones:

• El uso prolongado de tedizolid puede estar relacionado con toxicidad neurológica periférica.
• El seguimiento de la neuropatía es crucial en los pacientes que reciben tedizolid a largo plazo, especialmente en aquellos en riesgo.