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Updated: Sep 10, 2025

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Neuronavigation and Laparoscopy Guided Ventriculoperitoneal Shunt Insertion for the Treatment of Hydrocephalus
Published on: October 14, 2022
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Síndrome de HaNDL que se presenta con síntomas neuropsicológicos y papilledema severo: un informe de caso
Beria Nur Ertuğrul1, Fatma Yılmaz Can1
1Department of Neurology, Ankara Etlik City Hospital, Ankara, Türkiye.
Resumen
Dolor de cabeza transitorio y déficits neurológicos con síndrome de linfocitosis del líquido cefalorraquídeo (HaNDL) se presenta con dolor de cabeza, déficits neurológicos temporales y linfocitosis del LCR. Este caso destaca a una joven paciente diagnosticada con síndrome de HaNDL después de presentar síntomas similares a la migraña.
Área de la Ciencia:
- Neurología
- Neuroinmunología
Sus antecedentes:
- El síndrome de dolor de cabeza transitorio y déficit neurológico con linfocitosis del líquido cefalorraquídeo (HaNDL) es una afección neurológica rara.
- Se presenta con dolor de cabeza, déficits neurológicos transitorios y pleocitosis linfocítica en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
- El síndrome de HaNDL puede imitar trastornos neurológicos graves como accidente cerebrovascular, encefalitis o migraña con aura.

