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Updated: Sep 10, 2025

Radiolabeling and Quantification of Cellular Levels of Phosphoinositides by High Performance Liquid Chromatography-coupled Flow Scintillation
Published on: January 6, 2016
Cuantificación no radiativa de la acumulación de yodo dependiente del NIS en las células mediante espectrometría de
Tanya Mehra1, Aimee E P Mcloughlin2, Nikolay Solovyev3
1School of Pharmacy, School of Health Sciences, College of Medicine and Health, University of Birmingham, B15 2TT, UK; Department of Life Sciences, ATU Sligo, Atlantic Technological University, F91 YW50, Sligo, Ireland.
Este estudio introduce el ICP-MS de una sola célula para cuantificar el yodo dentro de las células individuales, ofreciendo nuevos conocimientos sobre el metabolismo del yodo. Este método revela patrones distintos de acumulación de yodo en las células tiroideas, superando las limitaciones de las técnicas tradicionales.
Área de la Ciencia:
- La bioquímica
- Química analítica
- Biología celular
Sus antecedentes:
- El yodo es crucial para la salud, pero la deficiencia es un problema mundial.
- Los biomarcadores actuales evalúan el estado de yodo, pero los estudios mecanicistas están limitados por el uso de radionúclidos.
- La espectrometría de masas convencional carece de resolución espacial y de una sola célula para la distribución de yodo.
Objetivo del estudio:
- Demostrar la viabilidad de la espectrometría de masas de plasma acoplada inductivamente de una sola célula (scICP-MS) para cuantificar el yodo a nivel de una sola célula.
- Investigar la acumulación y distribución de yodo en las células tiroideas utilizando el scICP-MS.
- Para comparar la dinámica del yodo en células con y sin el simportador de yodo de sodio (NIS).
Principales métodos:
- Se utilizó la espectrometría de masas de plasma acoplada inductivamente de una sola célula (scICP-MS).
- Iodo intracelular cuantificado en células humanas de carcinoma papilar de tiroides TPC-1 y células que expresan NIS de manera estable.
- Se ha evaluado la acumulación, la distribución y la semivida biológica del yodo después de la eliminación del medio.
Principales resultados:
- scICP-MS cuantificó con éxito el yodo a nivel de una sola célula.
- Las células que expresan NIS mostraron una acumulación de yodo mayor y más ampliamente distribuida en comparación con las células parentales.
- Las células que expresan NIS mostraron una vida media biológica de yodo más larga (8,3 minutos frente a 1,9 minutos), lo que indica un nivel sostenido de yodo intracelular.
Conclusiones:
- scICP-MS proporciona una valiosa resolución de una sola célula para la cuantificación del yodo, superando el análisis a granel.
- El simportador de yodo de sodio (NIS) influye significativamente en la acumulación y retención de yodo intracelular.
- Esta técnica ofrece una herramienta potente y no radiante para estudiar el metabolismo y la distribución del yodo a nivel celular.
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