La disociación de la proteína C-reactiva impulsa la neovascularización coroidal en la degeneración macular...

Área de la Ciencia:

• Oftalmología
• Inmunología
• Biología molecular

Sus antecedentes:

• La neovascularización coroidal (CNV) y la inflamación son clave en las enfermedades de la retina.
• La proteína C reactiva (CRP), un reactivo de fase aguda, está implicada en la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) in vitro.

Objetivo del estudio:

• Investigar el papel in vivo de las isoformas monoméricas de CRP (mCRP) y pentamérica de CRP (pCRP) en la CNV.
• Caracterizar los mecanismos in vivo e in vitro de la disociación de la PCR.

Principales métodos:

• Modelo de VNC inducido por láser en ratones.
• Inyecciones intravítreas (IVT) y intravenosas (IV) de las isoformas de PCR.
• Retinografía, angiografía de fluoresceína y inmunofluorescencia para el edema y la localización del marcador (Lectin, mCRP, F4/80, C5b9).
• Microscopía confocal para la visualización y cuantificación de la fluorescencia CNV y mCRP.

Principales resultados:

• La inyección de pCRP aumentó las áreas del VNC en ratones machos (IVT) y ratones hembras (IV).
• La inyección de mCRP causó principalmente edema retiniano después de la administración IVT.
• Evidencia de la disociación de la pCRP en mCRP in vivo dentro de las áreas inflamadas del VNC, particularmente en los espacios intercelulares de las células endoteliales.

Conclusiones:

• La administración de CRP exacerba la VNC y el edema subretinal, lo que indica la activación de la CRP en el entorno inflamatorio de la VNC.
• La pCRP se disocia en mCRP in vivo en las áreas dañadas cercanas a la CNV.
• Se supone que la mCRP exacerba el proceso de CNV.