El uso nacional en el mundo real de las pruebas de biomarcadores basadas en sangre (líquido) en Japón

Área de la Ciencia:

• En el campo de la oncología
• La genómica
• Práctica clínica

Sus antecedentes:

• La oncología de precisión avanza a través de las pruebas de biomarcadores, pero no todos los pacientes se benefician del perfil genómico integral basado en tejidos (CGP).
• La aplicación clínica y la integración de las pruebas de biopsia líquida en Japón requieren una definición adicional.

Objetivo del estudio:

• Evaluar la aplicación y los resultados de las pruebas de biopsia líquida (FoundationOne Liquid) en la práctica clínica japonesa.
• Para analizar los patrones de tratamiento e identificar mutaciones procesables después de la revisión de la junta de tumores moleculares (MTB).

Principales métodos:

• Registros clínicos recuperados del repositorio de datos del Centro de Genómica del Cáncer y Terapéutica Avanzada (C-CAT) en Japón (junio 2019-junio 2023).
• Evaluó 7461 registros para las pruebas de FoundationOne Liquid, centrándose en los patrones de tratamiento antes y después de las pruebas, y las mutaciones de interés.
• Se han realizado análisis de subgrupos para siete tipos de tumores frecuentes: páncreas, próstata, vías biliares, intestino, pulmón, estómago y ovario.

Principales resultados:

• Los cánceres más frecuentes fueron de páncreas (24,5%), próstata (15,8%) y del tracto biliar (11,2%).
• Tras la revisión de MTB, el 5,8% de los casos recibieron nuevos tratamientos (41,7% terapia dirigida, 40,9% quimioterapia) y el 2,1% ingresó a ensayos clínicos.
• El tratamiento adaptado al genotipo fue más frecuente para los cánceres de intestino (8,8%), pulmón (8,2%) y próstata (7,8%). El tiempo medio hasta el tratamiento post-MTB fue de 63 días.

Conclusiones:

• El acceso al perfil genómico integral (CGP) en Japón parece limitado en comparación con otras naciones de altos ingresos.
• CGP demuestra un valor potencial para cánceres específicos como el intestino, las vías biliares y el cáncer de próstata.
• La utilidad clínica de CGP para otros tipos de cáncer requiere más investigación.