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Preparation and Reactions of Sulfides02:26

Preparation and Reactions of Sulfides

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Sulfides are the sulfur analog of ethers, just as thiols are the sulfur analog of alcohol. Like ethers, sulfides also consist of two hydrocarbon groups bonded to the central sulfur atom. Depending upon the type of groups present, sulfides can be symmetrical or asymmetrical. Symmetrical sulfides can be prepared via an SN2 reaction between 2 equivalents of an alkyl halide and one equivalent of sodium sulfide.
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Electrophilic Aromatic Substitution: Sulfonation of Benzene01:22

Electrophilic Aromatic Substitution: Sulfonation of Benzene

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Sulfonation of benzene is a reaction wherein benzene is treated with fuming sulfuric acid at room temperature to produce benzenesulfonic acid. Fuming sulfuric acid is a mixture of sulfur trioxide and concentrated sulfuric acid.
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Hybridization of Atomic Orbitals I03:24

Hybridization of Atomic Orbitals I

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The mathematical expression known as the wave function, ψ, contains information about each orbital and the wavelike properties of electrons in an isolated atom. When atoms are bound together in a molecule, the wave functions combine to produce new mathematical descriptions that have different shapes. This process of combining the wave functions for atomic orbitals is called hybridization and is mathematically accomplished by the linear combination of atomic orbitals. The new orbitals that...
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Chirality at Nitrogen, Phosphorus, and Sulfur02:30

Chirality at Nitrogen, Phosphorus, and Sulfur

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Chirality is most prevalent in carbon-based tetrahedral compounds, but this important facet of molecular symmetry extends to sp3-hybridized nitrogen, phosphorus and sulfur centers, including trivalent molecules with lone pairs. Here, the lone pair behaves as a functional group in addition to the other three substituents to form an analogous tetrahedral center that can be chiral.
A consequence of chirality is the need for enantiomeric resolution. While this is theoretically possible for all...
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Molecular Orbital Theory II03:51

Molecular Orbital Theory II

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Hybridization of Atomic Orbitals II

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Reformación inesperada del compuesto en el sistema de selenio-hidrógeno denso

Huixin Hu1, Mikhail A Kuzovnikov2, Hannah A Shuttleworth2

  • 1Center for High Pressure Science and Technology Advanced Research, Shanghai, China.

Communications materials
|August 27, 2025
PubMed
Resumen

Bajo alta presión, se formó inesperadamente un nuevo compuesto, SeH2{\displaystyle SeH2} Este compuesto de hidrógeno de selenio no es metálico y tiene una estructura cristalina única, diferente de otros hidrógenos de calcógeno.

Palabras clave:
Física y químicaTransiciones de fase y fenómenos críticosEstructura de los sólidos y líquidos

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Área de la Ciencia:

  • Física y química de altas presiones
  • Ciencias de los materiales
  • Química del estado sólido

Sus antecedentes:

  • Los compuestos H2Se y (H2Se) 2H2 son inestables bajo compresión por encima de 22 GPa.
  • Investigaciones anteriores sobre los hidritos de calcógeno a altas presiones indicaron el potencial para la formación de nuevos compuestos.

Objetivo del estudio:

  • Para investigar el comportamiento de la fase de alta presión del hidruro de selenio.
  • Para sintetizar y caracterizar nuevos compuestos de selenio-hidrógeno en condiciones extremas.

Principales métodos:

  • Experimentos de alta presión y alta temperatura con celdas de yunque de diamante.
  • Difracción de rayos X para el análisis estructural.
  • Cálculos de la teoría funcional de la densidad para la validación estructural.
  • Mediciones de la resistencia eléctrica.

Principales resultados:

  • Se sintetizó un nuevo compuesto, SeH2 ((H2) 2 , por encima de 94 GPa.
  • La difracción de rayos X reveló una estructura tetragonal (I41/a m d) con cadenas de H-Se en zigzag y moléculas de H2 en los intersticios de Se.
  • Los cálculos de la teoría funcional de la densidad confirmaron la estructura con distorsiones menores.
  • Las mediciones de resistencia eléctrica mostraron que SeH2 (H2) 2 es no metálico hasta 148 GPa.
  • No se observó formación de compuestos en el sistema Te-H hasta 165 GPa y 2000 K.

Conclusiones:

  • El comportamiento de la fase de alta presión de los hidritos de calcógeno es único y complejo.
  • SeH2 (H2) 2 representa una nueva fase de alta presión con una estructura cristalina distinta.
  • Los hallazgos desafían las suposiciones anteriores sobre la previsibilidad del comportamiento de alta presión en estos sistemas.