Video Experimental Relacionado
Updated: Sep 10, 2025
07:13
Extraction of Ramie Fiber in Alkali Hydrogen Peroxide System Supported by Controlled-release Alkali Source
Published on: February 6, 2018
11.5K
Eliminación de fenol por ozonización en condiciones fuertemente alcalinas utilizando un reactor de bucle de chorro
Melahat Semin Barlak1, Ibrahim Cengiz2, Nejdet Degermenci3
1Department of Civil and Environmental Engineering Colorado State University Fort Collins CO 80523 USA.
Global challenges (Hoboken, NJ)
|August 27, 2025
Resumen
La ozonización en un reactor de bucle de chorro elimina efectivamente el fenol, incluso en altas concentraciones. La optimización de la concentración de ozono y el tiempo de retención hidráulica maximiza el fenol, la demanda química de oxígeno (COD) y la eliminación total de carbono orgánico (TOC).
Área de la Ciencia:
- Química del medio ambiente
- Ingeniería Química
- Tecnologías de tratamiento de agua
Sus antecedentes:
- El fenol es un contaminante industrial común que requiere métodos eficaces de eliminación.
- La ozonización es un proceso avanzado de oxidación prometedor para la degradación de contaminantes orgánicos.
- Las fuertes condiciones alcalinas pueden influir en la eficiencia de la ozonización.
Objetivo del estudio:
- Investigar la eliminación del fenol mediante ozonización en un reactor de circuito en chorro (JLR) en condiciones de alta alcalinidad.
- Evaluar el impacto de los parámetros operativos clave en la eficiencia de la eliminación de contaminantes.
Principales métodos:
- Funcionamiento continuo de un reactor de circuito en chorro (JLR).
- Variación sistemática de la concentración de ozono de entrada, el tiempo de retención hidráulica (HRT) y la concentración de fenol influyente.
- Análisis del fenol, la demanda química de oxígeno (COD) y el carbono orgánico total (TOC) en el efluente.
Principales resultados:
- Se lograron altas eficiencias de eliminación de fenol (hasta el 97,8%) con una concentración de ozono de entrada de 17,5 gO3/m3.
- Se observó una eliminación completa del fenol a concentraciones más altas de ozono (56,5 gO3/m3).
- El tiempo óptimo de retención hidráulica (HRT) de 8 horas produjo las eficiencias de eliminación más altas para el fenol (100%), el COD (76,8%) y el TOC (48,2%).
- El aumento de la concentración de fenol influyente redujo las eficiencias generales de eliminación de fenol, COD y TOC.
Conclusiones:
- La ozonización en un JLR es muy eficaz para la eliminación del fenol, especialmente en condiciones alcalinas fuertes.
- Los parámetros operativos como la concentración de ozono y la TRH influyen significativamente en la eliminación de fenol, DCO y COT.
- Una mayor optimización de la ozonización del JLR puede conducir a una mayor eliminación de contaminantes orgánicos refractarios.
Videos de Conceptos Relacionados
01:46Oxidative Cleavage of Alkenes: Ozonolysis
11.1K
In ozonolysis, ozone is used to cleave a carbon–carbon double bond to form aldehydes and ketones, or carboxylic acids, depending on the work-up.
Ozone is a symmetrical bent molecule stabilized by a resonance structure.
Ozone is a symmetrical bent molecule stabilized by a resonance structure.
11.1K
01:10Hydrolysis of Chlorobenzene to Phenol: Dow Process
3.1K
Simple aryl halides do not react with nucleophiles under normal conditions. However, the reaction can proceed under drastic conditions involving high temperatures and high pressure to give the substituted products. For example, chlorobenzene is converted to phenol using aqueous sodium hydroxide at 350 °C under high pressure by the Dow process. The reaction follows an elimination-addition mechanism involving a benzyne intermediate. Here, the chloride ion is...
3.1K
01:17Oxidation of Phenols to Quinones
3.4K
In the presence of oxidizing agents, phenols are oxidized to quinones. Quinones can be easily reduced back to phenols using mild reducing agents. The electron-donating hydroxyl group enhances the reactivity of the aromatic ring, enabling oxidation of the ring even in the absence of an α hydrogen.
o-hydroxy phenols are oxidized to o-quinones and p-hydroxy phenols to p-quinones. Such redox reactions involve the transfer of two electrons and two protons. The reversible redox...
o-hydroxy phenols are oxidized to o-quinones and p-hydroxy phenols to p-quinones. Such redox reactions involve the transfer of two electrons and two protons. The reversible redox...
3.4K
03:08Hydroboration-Oxidation of Alkenes
8.9K
In addition to the oxymercuration–demercuration method, which converts the alkenes to alcohols with Markovnikov orientation, a complementary hydroboration-oxidation method yields the anti-Markovnikov product. The hydroboration reaction, discovered in 1959 by H.C. Brown, involves the addition of a B–H bond of borane to an alkene giving an organoborane intermediate. The oxidation of this intermediate with basic hydrogen peroxide forms an alcohol.
8.9K
02:32Physical Properties of Alcohols and Phenols
14.9K
Alcohols are organic compounds in which a hydroxy group is attached to a saturated carbon. Phenols are a class of alcohols containing a hydroxy group attached to an aromatic ring. The physical properties of the alcohols and phenols are influenced by hydrogen bonding due to the oxygen–hydrogen dipole in the hydroxy functional group and dispersion forces between alkyl or aryl regions of alcohol and phenol molecules.
Alcohols possess a higher boiling point than aliphatic hydrocarbons of...
Alcohols possess a higher boiling point than aliphatic hydrocarbons of...
14.9K
01:27Benzene to Phenol via Cumene: Hock Process
3.5K
The synthesis of phenol from benzene via cumene and cumene hydroperoxide is called the Hock process. First, a Friedel–Crafts alkylation reaction of benzene with propene gives cumene. Then cumene forms cumene hydroperoxide via a radical chain reaction. In the chain initiation step, the benzylic hydrogen is abstracted to give a benzylic radical. In the chain propagation step, the benzylic radical reacts with an oxygen diradical to form a cumene hydroperoxide radical. The cumene...
3.5K