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Updated: Sep 10, 2025

12:44
The In ovo CAM-assay as a Xenograft Model for Sarcoma
Published on: July 17, 2013
25.6K
El cordoma sacrococcigeal: un reto para el diagnóstico
Maroua Slouma1, Sameh Achoura2, Samar Zarati3
1Pain Treatment Center, Rabta Hospital, Tunis, TUN.
Cureus
|August 27, 2025
Resumen
Este informe de caso destaca un cordoma sacrococcigeal diagnosticado con retraso debido a síntomas sutiles. La resonancia magnética temprana y la intervención quirúrgica son cruciales para manejar este cáncer raro y agresivo.
Área de la Ciencia:
- En el campo de la oncología
- Radiología
- Patología
Sus antecedentes:
- Los cordomas son tumores malignos raros y agresivos que se originan en los restos de la notocorda.
- Afectan predominantemente a la región sacrococcigeal, a menudo presentando síntomas insidiosos que retrasan el diagnóstico.
Objetivo del estudio:
- Informar de un caso de cordoma sacrococcigeal, detallando sus características clínicas, histológicas y radiológicas.
- Para enfatizar los desafíos de diagnóstico asociados con este tumor raro.
- Para resaltar la importancia de la intervención oportuna y el diagnóstico preciso.
Principales métodos:
- Presentación del caso de una mujer de 73 años con cordoma sacrococcigeal.
- Evaluación clínica, incluido el examen neurológico y la evaluación de la disfunción intestinal/urinaria.
- MRI de la columna para la caracterización de la lesión y la planificación quirúrgica.
- Examen histopatológico con inmunohistoquímica (panCK, S100) para el diagnóstico definitivo.
- Resección quirúrgica con margen R1 para la preservación del esfínter.
Principales resultados:
- El paciente presentaba dolor lumbar, radiación en el muslo y síndrome de cauda equina.
- La resonancia magnética de la columna reveló una gran lesión sacrococcigeal con destrucción osteolítica y compresión de la raíz nerviosa.
- La histopatología confirmó un cordoma con células fisialíforas características.
- Se logró una resección casi total con preservación del esfínter, manteniendo la función intestinal.
- El paciente experimentó alivio del dolor y recuperó la función intestinal después de la cirugía.
Conclusiones:
- El cordoma sacrococcigeal puede presentarse insidiosamente, lo que lleva a un diagnóstico avanzado y déficits neurológicos.
- La RM es esencial para el diagnóstico y la planificación quirúrgica.
- La inmunohistoquímica es crítica para la confirmación patológica.
- La cirugía de preservación del esfínter puede mantener la función, pero la vigilancia a largo plazo es vital debido al riesgo de recurrencia.

