Síndrome de Rapunzel que resulta en múltiples sitios de intuición simultánea

Área de la Ciencia:

• Gastroenterología pediátrica
• Informe de caso quirúrgico

Sus antecedentes:

• El síndrome de Rapunzel es una forma rara de tricobezoar gástrico que se extiende hasta el intestino delgado.
• Se observa más comúnmente en mujeres adolescentes con tricotilomanía y tricofagia.

Objetivo del estudio:

• Para presentar un caso único de síndrome de Rapunzel en un niño autista no verbal con pica y tricotillomanía.
• Para resaltar la utilidad diagnóstica de la tomografía computarizada abdominal (TC) en la enfermedad de bezoar extensa.
• Para enfatizar la importancia de la intervención quirúrgica temprana para el síndrome de Rapunzel.

Principales métodos:

• Una niña de nueve años con autismo no verbal, pica y tricotilomanía presentó dolor abdominal agudo y vómitos.
• La tomografía computarizada abdominal (TC) reveló un gran tricobezoario gastrointestinal que causa múltiples intussuscepciones del intestino delgado.
• El paciente se sometió a una laparotomía abierta para extirpar el bezoar.

Principales resultados:

• Un tricobezoario gastroenterico masivo fue extirpado con éxito mediante laparotomía abierta.
• El paciente experimentó la desaparición de los síntomas después de la operación.
• El caso demostró los extensos hallazgos radiológicos asociados con la enfermedad de bezoar grave.

Conclusiones:

• El síndrome de Rapunzel puede ocurrir en niños con trastornos del desarrollo neurológico y comorbilidades conductuales como pica y tricotillomanía.
• La TC abdominal es crucial para el diagnóstico y la planificación del tratamiento quirúrgico de los tricobezoares extensos.
• La intervención quirúrgica inmediata es esencial para prevenir complicaciones graves y reducir la morbilidad en el síndrome de Rapunzel.