Síndrome de Lermoyez: una revisión sistemática y síntesis narrativa de los casos reportados

Área de la Ciencia:

• Otorrinolaringología
• Neurología
• Audiología

Sus antecedentes:

• El síndrome de Lermoyez (LS) es una variante rara de las hidropsias endolimfáticas.
• LS presenta pérdida auditiva neurosensorial reversible que precede al vértigo.
• Distinguir LS de la enfermedad de Menière (MD) es clínicamente significativo.

Objetivo del estudio:

• Para sintetizar la literatura sobre el síndrome de Lermoyez.
• Aclarar las características clínicas, el diagnóstico y el tratamiento de la LS.
• Para resaltar las características que diferencian a LS de la enfermedad de Menière.

Principales métodos:

• Revisión sistemática de la literatura siguiendo las directrices de PRISMA (1919-2025).
• La extracción de datos incluyó datos demográficos, síntomas, pruebas audiovestibulares, imágenes, tratamientos y resultados.
• Análisis de 23 estudios que reportaron 53 casos de LS.

Principales resultados:

• LS afecta a pacientes de 27 a 85 años (media de 50, 34), con predominio masculino (64, 1%).
• Marca distintiva: pérdida auditiva unilateral de baja frecuencia seguida de vértigo y recuperación auditiva.
• La audiometría mostró pérdida auditiva reversible; las pruebas vestibulares y las imágenes a menudo eran normales.

Conclusiones:

• LS es un trastorno del oído interno distinto y poco reconocido.
• La mejora paradójica de la audición después del vértigo diferencia a LS de la enfermedad de Menière.
• El diagnóstico y el tratamiento requieren una evaluación clínica cuidadosa debido a la rareza y la falta de directrices.