Polímeros y polisacáridos derivados del mar como terapéuticos naturales prometedores para la enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Área de la Ciencia:

• Biotecnología marina
• Farmacología cardiovascular
• Química de los productos naturales

Sus antecedentes:

• La enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD) es una carga importante para la salud mundial, impulsada por la dislipidemia, la inflamación, el estrés oxidativo y la disfunción endotelial.
• Las terapias actuales como las estatinas tienen limitaciones, lo que requiere nuevos tratamientos multi-direccionados para el riesgo cardiovascular residual.
• Los polisacáridos derivados del mar (PMD) poseen diversas bioactividades relevantes para la patología de la EACV.

Objetivo del estudio:

• Revisar críticamente la evidencia preclínica y clínica sobre las PDM para la EACV.
• Explorar la farmacocinética, los mecanismos de acción y el potencial terapéutico de las MDP.
• Identificar los desafíos traslacionales y proponer estrategias para la aplicación clínica de los PDM.

Principales métodos:

• Búsqueda exhaustiva de la literatura y síntesis de las investigaciones existentes sobre los PDM (fucoidano, alginato, laminarina, carragenano y quitosano).
• Análisis de datos preclínicos (en estudios in vitro y en animales) y pruebas clínicas emergentes.
• Evaluación de los efectos antiinflamatorios, antioxidantes, moduladores de lípidos, antitrombóticos y protectores del endotelio de las MDP.

Principales resultados:

• Las MDP demuestran propiedades antiinflamatorias, antioxidantes, reductoras de lípidos, antitrombóticas y protectoras del endotelio relevantes para la EASC.
• Los datos preclínicos sugieren un potencial terapéutico, pero las pruebas clínicas siguen siendo limitadas.
• Los principales desafíos incluyen la variabilidad estructural, la escasa biodisponibilidad oral y la insuficiencia de datos en humanos.

Conclusiones:

• Los MDP son terapéuticos naturales prometedores para la prevención y el tratamiento de la EASC debido a sus bioactividades multi-objetivo.
• Es crucial superar desafíos como la estandarización y la biodisponibilidad a través de nuevos sistemas de administración.
• Se requieren ensayos clínicos rigurosos y bien diseñados en humanos para validar la eficacia terapéutica y la seguridad de los MDP para la ASCVD.