Efectos distintos del PFOS y del OBS en la neurotoxicidad a través de la vía mediada por PMK-1 en Caenorhabditis...

Área de la Ciencia:

• Ciencias del medio ambiente
• Toxicología
• La neurociencia

Sus antecedentes:

• El noenoxibenzosulfonato de sodio p-perfluoro (OBS) es un sustituto propuesto para el ácido perfluorooctanesulfónico (PFOS).
• La persistencia en el medio ambiente y la toxicidad potencial del OBS plantean preocupaciones.
• Los mecanismos neurotóxicos de la OBS no se comprenden bien.

Objetivo del estudio:

• Investigar y comparar los efectos neurotóxicos y los mecanismos de OBS y PFOS.
• Para aclarar el papel de la vía PMK-1 en la neurotoxicidad inducida por OBS.

Principales métodos:

• Exposición de C. elegans al OBS (0,1-100 μM) o al PFOS (100 μM) durante 24 horas.
• Análisis neuroconductual, incluido el bombeo faríngeo, los movimientos de la cabeza y las curvas del cuerpo.
• Medición de la intensidad de fluorescencia neuronal y de la expresión génica asociada a los neurotransmisores.
• Evaluación de la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la expresión génica antioxidante.
• Acoplamiento molecular para determinar la afinidad de unión con PMK-1.
• Análisis de mutación del gen pmk-1.

Principales resultados:

• OBS indujo déficits neuroconductuales dependientes de la concentración, superando los efectos del PFOS a 100 μM.
• Tanto el OBS como el PFOS redujeron la fluorescencia neuronal, redujeron la regulación de los genes neurotransmisores, aumentaron las ROS e inhibieron la expresión de los genes antioxidantes.
• OBS exhibió una afinidad de unión más fuerte con PMK-1 que con PFOS.
• OBS y PFOS regulados por pmk-1 y skn-1.
• La mutación pmk-1 afectó diferencialmente la neurotoxicidad inducida por la STO.

Conclusiones:

• El OBS demuestra una neurotoxicidad más fuerte que el PFOS en C. elegans.
• La vía PMK-1 media en la neurotoxicidad inducida por la OBS.
• OBS justifica una mayor investigación de seguridad como alternativa al PFOS.