Un caso de tumor epitelial papilar primario de la sella con polaridad inversa y expresión de casilla emparejada 8

Área de la Ciencia:

• Endocrinología
• Neurocirugía
• Patología

Sus antecedentes:

• El tumor epitelial papilar primario de la sella (PPETS) es una neoplasia celular rara.
• PPETS se caracteriza por la arquitectura papilar y la expresión del factor de transcripción tiroidea 1 (TTF-1).
• El perfil de metilación del ADN sugiere la clasificación de PPETS dentro de los tumores pituitarios posteriores.

Objetivo del estudio:

• Para reportar un caso único de PPETS en una mujer de 37 años que presenta amenorrea.
• Describir las características morfológicas e inmunohistoquímicas novedosas del PPETS.
• Para resaltar el diagnóstico diferencial de PPETS.

Principales métodos:

• Informe de caso de una mujer de 37 años con amenorrea.
• Evaluación exhaustiva, incluido el análisis de metilación del ADN.
• Exclusión de la enfermedad metastásica.

Principales resultados:

• El tumor exhibió una polaridad nuclear inversa atípica.
• El tumor mostró expresión positiva de la caja emparejada 8 (PAX-8) y la sinaptofisina.
• El tumor fue clasificado como un tumor pituitario posterior, lo que confirma el SETPP.

Conclusiones:

• Este caso amplía el espectro morfológico e inmunohistoquímico de PPETS.
• El diagnóstico diferencial cuidadoso de los adenomas pituitarios y los carcinomas metastásicos es crucial.
• Se necesita más investigación para caracterizar las variantes de PPETS y la diversidad inmunofenotípica.