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Nexo intestino-cerebro: mapeo de los vínculos multimodales con la neurodegeneración a escala de biobanco
- Mohammad Shafieinouri 1, Samantha Hong 1, Paul Suhwan Lee 1, Spencer M Grant 1, Marzieh Khani 1, Anant Dadu 2, Artur F Schumacher Schuh 3,4, Mary B Makarious 1,2, Rodrigo Sandon 1, Emily Simmonds 5, Hirotaka Iwaki 1,2, Gracelyn Hill 1,2, Cornelis Blauwendraat 1,6, Valentina Escott-Price 5,7, Yue A Qi 1, Alastair J Noyce 8, Armando Reyes-Palomares 9, Hampton L Leonard 1,2, Malu Tansey 10,11, Faraz Faghri 1,2, Andrew B Singleton 12, Mike A Nalls 1,2, Kristin S Levine 1,2, Sara Bandres-Ciga 1
- 1Center for Alzheimer's and Related Dementias, National Institute on Aging and National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
- 2DataTecnica LLC, Washington, DC 20037, USA.
- 3Departamento de Farmacologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
- 4Serviço de Neurologia, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
- 5UK Dementia Research Institute (UK DRI) at Cardiff University, Cardiff, UK.
- 6Laboratory of Neurogenetics, National Institute on Aging, Bethesda, MD 20892, USA.
- 7Division of Psychological Medicine and Clinical Neurosciences, School of Medicine, Cardiff University, Cardiff, UK.
- 8Centre for Preventive Neurology, Wolfson Institute of Population Health, Queen Mary University of London, London, UK.
- 9Department of Molecular Biology and Biochemistry, Faculty of Sciences, University of Málaga, Málaga, Spain.
- 10Department of Neuroscience, Center for Translational Research in Neurodegenerative Disease, University of Florida College of Medicine, Gainesville, FL 32608, USA.
- 11Department of Neurology, Norman Fixel Institute for Neurological Diseases, University of Florida Health, Gainesville, FL 32608, USA.
- 12Global Parkinson's Genetics Program.
- 0Center for Alzheimer's and Related Dementias, National Institute on Aging and National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
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Resumen
Este resumen es generado por máquina.Este estudio revela que varios trastornos endocrinos, metabólicos y digestivos pueden preceder a los diagnósticos de la enfermedad de Alzheimer (EA) y la enfermedad de Parkinson (EP). Comprender estos enlaces entre el eje intestino-cerebro puede mejorar la detección y el tratamiento tempranos de la enfermedad de Alzheimer.
Área De La Ciencia
- La neurociencia
- La genética
- Gastroenterología
Sus Antecedentes
- La patogénesis de la enfermedad de Alzheimer (EA) y la enfermedad de Parkinson (EP) implica interacciones genéticas y ambientales complejas.
- El eje intestino-cerebro es cada vez más reconocido por su papel en las enfermedades neurodegenerativas.
Objetivo Del Estudio
- Identificar las asociaciones prediagnósticas entre varios trastornos y el riesgo de DA/PD.
- Evaluar la especificidad de los biomarcadores plasmáticos para la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson teniendo en cuenta las afecciones intestinales.
- Mejorar la predicción de AD/PD mediante la integración de datos multimodales.
Principales Métodos
- Estudio a escala de biobanco que analiza los trastornos endocrinos, nutricionales, metabólicos y digestivos.
- Evaluación de los biomarcadores plasmáticos y de los perfiles proteómicos en los casos de AD/PD.
- Integración de conjuntos de datos multimodales, incluidas las puntuaciones de riesgo poligénico.
Principales Resultados
- Varios trastornos mostraron asociaciones con un mayor riesgo de AD/PD antes del diagnóstico.
- Los trastornos concomitantes se relacionaron con una menor predisposición genética a la enfermedad de Alzheimer.
- Los trastornos comórbidos del eje intestino-cerebro influyeron en los perfiles proteómicos de los pacientes con AD/PD.
- Los modelos de predicción multimodal demostraron una precisión superior en la clasificación de AD/PD.
Conclusiones
- El estudio destaca la interacción significativa entre los trastornos relacionados con el intestino y el desarrollo de AD/PD.
- Los hallazgos sugieren la posibilidad de nuevos objetivos terapéuticos y mejores estrategias de diagnóstico precoz para la enfermedad de Alzheimer.
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