Un enfoque preliminar para la autoadministración de ketamina en dosis bajas orales en ratones (Mus musculus)

Área de la Ciencia:

• Farmacología
• Toxicología
• Modelos en animales

Sus antecedentes:

• La ketamina está ganando atención como una droga terapéutica.
• La administración oral es una alternativa deseable a las vías parenteral.
• La comprensión de la auto-administración voluntaria de ketamina por vía oral es crucial.

Objetivo del estudio:

• Para explorar la viabilidad de la autoadministración oral de ketamina en ratones.
• Investigar los efectos de las bajas concentraciones orales de ketamina en el cerebro, el hígado y los riñones.
• Evaluar las posibles diferencias relacionadas con el sexo en la ingesta de ketamina y la toxicidad.

Principales métodos:

• Los ratones adultos recibieron ketamina (0, 5 o 10 mg/L) en agua potable durante 16 días.
• Se monitoreó el consumo de agua y la ingesta de ketamina.
• Se evaluó el estrés oxidativo, la función hepática, la función renal, la inflamación, la apoptosis y el daño al ADN.

Principales resultados:

• Disminución transitoria del consumo de agua observada en el grupo de 10 mg/L.
• Las mujeres mostraron diferencias específicas por sexo en la ingesta de ketamina.
• Aumento de la actividad de la catalasa en el cerebro femenino; no hay alteraciones hepáticas o renales significativas.

Conclusiones:

• La administración oral voluntaria de ketamina es viable en ratones.
• Las concentraciones bajas de ketamina oral parecen ser seguras para el cerebro, el hígado y los riñones.
• Es necesario perfeccionar aún más el modelo para optimizar la exposición y confirmar la seguridad.