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Updated: Sep 10, 2025
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Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography
Published on: February 17, 2022
3.5K
Cambios en la inmunoglobulina sérica en pacientes con mieloma múltiple tratados con terapia de células T CAR
Alexa Burger1, Ulrike Bacher2, Michele Hoffmann1
1Department of Medical Oncology, Inselspital, University of Bern, CH-3010 Bern, Switzerland.
Current issues in molecular biology
|August 27, 2025
Resumen
Las nuevas bandas de proteínas anormales (APB) son comunes después de la terapia con células T receptoras del antígeno quimérico (CAR) para el mieloma múltiple, pero no afectan los resultados de supervivencia. Estos cambios no son indicativos de progresión de la enfermedad.
Área de la Ciencia:
- Hematología
- La inmunoterapia
- En el campo de la oncología
Sus antecedentes:
- La terapia con células T receptoras del antígeno quimérico (CAR) muestra una alta eficacia en el mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM).
- Se conocen cambios en las inmunoglobulinas séricas durante los tratamientos convencionales para el mieloma múltiple.
- No se comprende bien la importancia clínica de las nuevas bandas de proteínas anormales (BPA) después de la terapia con células T CAR.
Objetivo del estudio:
- Investigar la incidencia y la importancia clínica de nuevas bandas proteicas anormales (BPA) en pacientes con mieloma múltiple (MM) después de la terapia con células T CAR.
- Determinar si las APB se correlacionan con la supervivencia global (OS) o la supervivencia libre de progresión (PFS) en pacientes con MM tratados con células T CAR.
Principales métodos:
- Análisis retrospectivo de 46 pacientes con MM que recibieron terapia con células T CAR en el Hospital Universitario de Berna (mayo de 2021 a febrero de 2024).
- Los patrones de las paraproteínas séricas (proteínas M) se evaluaron mediante electroforesis de inmunofijación (IFE) antes y después del tratamiento.
- Los pacientes se clasificaron en función de los cambios observados en la inmunoglobulina sérica.
Principales resultados:
- El 19,6% (9 de 46) de los pacientes desarrollaron nuevos APB después de la terapia con células T CAR.
- No se encontraron diferencias significativas en la supervivencia o la supervivencia previa entre los pacientes con y sin APB.
- Se observaron cambios en las inmunoglobulinas tanto en pacientes con recaída como en pacientes sin recaída.
Conclusiones:
- Los nuevos APB son una ocurrencia relativamente común después de la terapia con células T CAR en pacientes con MM.
- La aparición de nuevas APB no parece estar correlacionada con peores resultados clínicos o progresión de la enfermedad.
- Se necesitan estudios más grandes y multicéntricos para aclarar aún más las implicaciones de los APB en pacientes con MM sometidos a terapia con células T CAR.

