El estrés por choque aumenta la recompensa inducida por la morfina pero atenúa la aversión en el comportamiento y los...

Área de la Ciencia:

• La neurociencia
• Ciencias del comportamiento
• Investigación de las adicciones

Sus antecedentes:

• Los mecanismos neuronales que vinculan el estrés y el trastorno por consumo de opiáceos (OUD, por sus siglas en inglés) no se comprenden completamente.
• El estrés puede influir significativamente en los comportamientos de búsqueda de drogas y en los fundamentos neurobiológicos de la adicción.

Objetivo del estudio:

• Investigar cómo el estrés agudo afecta las respuestas conductuales y neuronales a la morfina.
• Examinar el impacto del estrés por choque con el pie en la aversión al gusto condicionada (CTA) y la preferencia por el lugar condicionada (CPP) en un modelo de ratas de OUD.

Principales métodos:

• Las ratas fueron expuestas al estrés por choque con el pie o no al estrés antes de los procedimientos de CTA y CPP.
• Se administró morfina para inducir la aversión (CTA) y la recompensa (CPP), con medidas conductuales y neuronales (expresión de c-Fos, conectividad de red) evaluadas.
• Se analizó la actividad neuronal en regiones clave del cerebro, incluidas la amígdala basolateral (BLA), la corteza prelimbica (PrL) y la infralimbica (IL).

Principales resultados:

• El estrés por foot-shock atenuó la aversión inducida por la morfina en la CTA y aumentó la recompensa inducida por la morfina en la CPP.
• El estrés alteró la expresión de c-Fos en el BLA, PrL e IL, y interrumpió la conectividad neuronal entre las regiones cerebrales involucradas en la adicción.
• El análisis de la red reveló que el estrés por choque facilitó las vías neuronales relacionadas con la adicción.

Conclusiones:

• El estrés agudo modula significativamente las respuestas conductuales y neuronales a la morfina.
• El estrés parece promover los circuitos neuronales relacionados con la adicción, lo que potencialmente exacerba el OUD.
• Los hallazgos apoyan la hipótesis paradójica de la acción del fármaco y ofrecen implicaciones clínicas para el tratamiento de OUD.