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Updated: Sep 10, 2025
12:00
Preparation and Characterization of SDF-1α-Chitosan-Dextran Sulfate Nanoparticles
Published on: January 22, 2015
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El quitosano guanidinalizado como potenciador multifuncional para mejorar la administración de flurbiprofeno
Nowshin Farzana Khan1, Hideaki Nakamura1, Hironori Izawa2
1Faculty of Pharmaceutical Sciences, Sojo University, 4-22-1 Ikeda, Nishi-ku, Kumamoto 860-0082, Japan.
Biological & pharmaceutical bulletin
|August 27, 2025
Resumen
El quitosano guanidinilado (GCS) mejoró la absorción del flurbiprofeno (FP) y redujo las úlceras gástricas en ratas. Este quitosano modificado muestra potencial como un excipiente de administración oral de fármacos para una mayor biodisponibilidad y seguridad.
Área de la Ciencia:
- Ciencias Farmacéuticas
- Ciencias de los materiales
Sus antecedentes:
- El quitosano de bajo peso molecular (CS) es un biopolímero con aplicaciones farmacéuticas potenciales.
- La modificación de CS en quitosano guanidinilado (GCS) puede mejorar sus propiedades como excipiente de administración de fármacos.
- Los medicamentos poco solubles en agua a menudo presentan una biodisponibilidad limitada y efectos secundarios gastrointestinales.
Objetivo del estudio:
- Evaluar el quitosano guanidinilado (GCS) como excipiente multifuncional para mejorar la solubilidad y absorción de fármacos poco solubles en agua.
- Comparar el rendimiento de las formulaciones basadas en GCS con el quitosano no modificado (CS) utilizando el flurbiprofeno (FP) como fármaco modelo.
Principales métodos:
- Preparación de dispersiones amasadas de flurbiprofeno con GCS (FP-GCS) y CS (FP-CS).
- Pruebas de solubilidad y disolución in vitro en agua, líquido gástrico simulado (pH 1, 2) y líquido intestinal simulado (pH 6, 8).
- Estudios de farmacocinética in vivo en ratas y evaluación de la ulceración gástrica en un modelo de úlcera de rata.
Principales resultados:
- Tanto el GCS como el CS aumentaron la solubilidad del flurbiprofeno dependiendo de la concentración, sin diferencias significativas entre ellos.
- FP-GCS aumentó significativamente la velocidad de disolución del flurbiprofeno en agua y líquido gástrico simulado, pero no en líquido intestinal simulado.
- Los estudios in vivo mostraron que el FP-GCS alcanzó la mayor concentración plasmática de flurbiprofeno y redujo notablemente la ulceración gástrica en ratas.
Conclusiones:
- El quitosano guanidinilado (GCS) es un excipiente eficaz para la administración oral de fármacos.
- El GCS mejora la biodisponibilidad y la seguridad gastrointestinal del flurbiprofeno.
- El GCS demuestra potencial para mejorar la administración de fármacos poco solubles en agua.
Palabras clave:
Mejorador de la absorciónEl flurbiprofenoProtección gastrointestinalQuitosano guanidiniladoBiodisponibilidad oralMejora de la solubilidad
