Baja supervivencia global después del tratamiento para el angiosarcoma: estudio de cohorte retrospectivo de un solo...

Área de la Ciencia:

• En el campo de la oncología
• Patología quirúrgica
• Malignidad médica

Sus antecedentes:

• El angiosarcoma (SA) es un tumor raro y altamente maligno con formas primarias (SAP) y secundarias (SAS).
• El sAS puede surgir secundario a la radiación, la exposición química o el síndrome de Stewart-Treves.

Objetivo del estudio:

• Caracterizar la presentación clínica, el manejo, el tratamiento y los resultados de los pacientes con angiosarcoma.
• Para analizar la recurrencia local, la metástasis y las tasas de supervivencia global en pacientes con EA.

Principales métodos:

• Estudio retrospectivo en un solo centro de pacientes tratados por EA entre 2000 y 2020.
• Datos de pacientes identificados mediante el código SNOMED M91203 y analizados a partir de registros médicos.

Principales resultados:

• Se identificaron 64 pacientes con SA (37 SAP, 27 SAS); edad media de 67 años.
• Altas tasas de recurrencia local: 65,4% para el SAP y 63% para el SAS.
• Supervivencia global a cinco años: 10,2% para el SAP y 43,5% para el SAS; el 23% de los pacientes estaban vivos al finalizar el estudio.

Conclusiones:

• pAS se presenta en varios lugares y afecta a ambos sexos.
• sAS ocurre predominantemente en mujeres con cáncer de mama previo, a menudo en la región torácica.
• Una tasa de recurrencia local del 60% y las disparidades en la supervivencia ponen de relieve la naturaleza agresiva de la EA.