Video Experimental Relacionado

Updated: Apr 17, 2026

Multiplexed Immunofluorescence Analysis and Quantification of Intratumoral PD-1+ Tim-3+ CD8+ T Cells

Multiplexed Immunofluorescence Analysis and Quantification of Intratumoral PD-1+ Tim-3+ CD8+ T Cells

Published on: February 8, 2018

Las diferencias clínicas y moleculares sugieren respuestas diferentes a los inhibidores del punto de control inmune

Imran Nizamuddin¹, Tarik Demir², Katrina Dobinda³

¹Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60611, USA.

|August 28, 2025

Resumen

Se identificaron predictores de la respuesta a los inhibidores del punto de control inmune (ICI) en tumores sólidos avanzados. Los pacientes sin metástasis hepáticas y con mutaciones TERT mostraron mejores resultados, mientras que las mutaciones de la vía MYC y MLL2 indicaron respuestas más pobres.

Área de la Ciencia:

En el campo de la oncología
La inmunoterapia
La genómica

Sus antecedentes:

La identificación de los predictores de la respuesta a los inhibidores del punto de control inmune (ICI) es crucial para optimizar el tratamiento del cáncer.
La carga mutacional tumoral (TMB) ≥ 10 mut/Mb es un factor conocido, pero se necesitan más factores predictivos.

Objetivo del estudio:

Identificar los predictores clínicos y genéticos de la respuesta a las ICI en tumores sólidos avanzados con TMB alto.
Para correlacionar mutaciones genéticas específicas y factores clínicos con la supervivencia libre de progresión (SFP) y la supervivencia global (SO).

Principales métodos:

Análisis retrospectivo de 117 pacientes con tumores sólidos avanzados tratados únicamente con ICIs.
Método Kaplan-Meier para PFS y OS; prueba de log-rank para comparaciones de grupo.
Análisis univariables utilizando la suma de rango de Wilcoxon, el cuadrado de chi y las pruebas exactas de Fisher para las variables clínicas y genéticas.

Principales resultados:

La tasa de respuesta global fue del 34% (respuesta completa del 14%). La SFP media fue de 8,05 meses y la OS de 26,8 meses.
Mayor PFS asociado con tumores sensibles a ICI, ausencia de metástasis hepáticas y sin tratamiento sistémico previo.
En pacientes no sensibles al ICI, TMB ≥ 15 mut/ Mb mejoró los resultados. Las mutaciones TERT predijeron una mejor respuesta; las mutaciones de la vía MYC y MLL2 predijeron una respuesta más pobre.

Conclusiones:

La ausencia de metástasis hepáticas, las mutaciones TERT y un TMB alto (≥15 mut/ Mb) se asocian con una respuesta ICI superior.
Las mutaciones de la vía MYC y del gen MLL2 están relacionadas con una peor respuesta ICI en tumores sólidos avanzados.

Palabras clave:

mutaciones genéticas Inhibidores del punto de control inmunológico Metástasis en el hígado Biomarcadores predictivos tumores sólidos Carga mutacional del tumor

Más Videos Relacionados

Semi-automatic PD-L1 Characterization and Enumeration of Circulating Tumor Cells from Non-small Cell Lung Cancer Patients by Immunofluorescence

Semi-automatic PD-L1 Characterization and Enumeration of Circulating Tumor Cells from Non-small Cell Lung Cancer Patients by Immunofluorescence

Published on: August 14, 2019

Predictive Immune Modeling of Solid Tumors

Predictive Immune Modeling of Solid Tumors

Published on: February 25, 2020

Videos de Conceptos Relacionados

Cancers Originate from Somatic Mutations in a Single Cell

Cancers Originate from Somatic Mutations in a Single Cell

Cancer arises from mutations in the critical genes that allow healthy cells to escape cell cycle regulation and acquire the ability to proliferate indefinitely. Though originating from a single mutation event in one of the originator cells, cancer progresses when the mutant cell lines continue to gain more and more mutations, and finally, become malignant. For example, chronic myelogenous leukemia (CML) develops initially as a non-lethal increase in white blood cells, which progressively...

Tumor Progression

Tumor Progression

Tumor progression is a phenomenon where the pre-formed tumor acquires successive mutations to become clinically more aggressive and malignant. In the 1950s, Foulds first described the stepwise progression of cancer cells through successive stages.
Colon cancer is one of the best-documented examples of tumor progression. Early mutation in the APC gene in colon cells causes a small growth on the colon wall called a polyp. With time, this polyp grows into a benign, pre-cancerous tumor. Further...

Mismatch Repair

Mismatch Repair

Organisms are capable of detecting and fixing nucleotide mismatches that occur during DNA replication. This sophisticated process requires identifying the new strand and replacing the erroneous bases with correct nucleotides. Mismatch repair is coordinated by many proteins in both prokaryotes and eukaryotes.
The Mutator Protein Family Plays a Key Role in DNA Mismatch Repair
The human genome has more than 3 billion base pairs of DNA per cell. Prior to cell division, that vast amount of genetic...