Toxicidad del haloperidol en el desarrollo de embriones de pez cebra (Danio rerio)

Área de la Ciencia:

• Toxicología del desarrollo
• Toxicología acuática
• Farmacología

Sus antecedentes:

• El haloperidol es un medicamento antipsicótico típico.
• Se prescribe para diversas afecciones psiquiátricas, incluida la psicosis, la agitación y el delirio.

Objetivo del estudio:

• Investigar la toxicidad del haloperidol utilizando embriones de pez cebra como modelo.
• Para determinar la dosis letal y los efectos subletales del haloperidol en el desarrollo del pez cebra.

Principales métodos:

• Los embriones de pez cebra fueron expuestos a un rango de concentraciones de haloperidol (0,5-6,0 mg/L).
• Se estimó la dosis letal (LD50).
• Se evaluaron los efectos subletales sobre la morfología, la frecuencia cardíaca, el flujo sanguíneo, la longitud corporal y la superficie ocular.

Principales resultados:

• La concentración letal estimada de haloperidol fue de 1,941 mg/L.
• Las dosis subletales indujeron deformidades dependientes de la dosis, incluyendo somites anormales, edema del saco vitelino y malformaciones esqueléticas.
• El haloperidol afectó significativamente la frecuencia cardíaca, el flujo sanguíneo, la longitud corporal y el desarrollo de los ojos, y alteró las respuestas conductuales.

Conclusiones:

• El haloperidol presenta una toxicidad significativa dependiente de la dosis en los embriones de pez cebra.
• El medicamento interfiere con el desarrollo embrionario normal, la función cardiovascular y el comportamiento.
• Los embriones de pez cebra sirven como modelo valioso para evaluar la toxicidad del desarrollo de los fármacos antipsicóticos.