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Updated: Sep 10, 2025
05:14
A Doxorubicin-Induced Murine Model of Dilated Cardiomyopathy In Vivo
Published on: May 16, 2020
4.8K
Azul de metileno mitiga la cardiotoxicidad inducida por la doxorubicina a través de la modulación
Shaimaa G Ibrahim1, Ahmed M Abu-Dief2,3, Amany M Gad4,5
1Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, October 6 University, Giza 12585, Egypt.
International journal of molecular sciences
|August 28, 2025
Resumen
El azul de metileno (MB) protege contra el daño cardíaco inducido por la doxorrubicina (Dox) al aumentar las defensas antioxidantes y reducir el estrés oxidativo y la apoptosis. Esto sugiere que la MB es una terapia adyuvante prometedora para prevenir la cardiotoxicidad de Dox.
Área de la Ciencia:
- Cardiología
- Farmacología
- Toxicología
Sus antecedentes:
- La doxorubicina (Dox) es un medicamento de quimioterapia vital, pero su uso está limitado por la cardiotoxicidad dependiente de la dosis.
- Esta cardiotoxicidad se caracteriza por el estrés oxidativo, la reducción de la capacidad antioxidante y la apoptosis de los cardiomiocitos.
- El azul de metileno (MB) está siendo investigado por sus propiedades de modulación redox y cardioprotectoras.
Objetivo del estudio:
- Evaluar los efectos cardioprotectores del azul de metileno (MB) contra la cardiotoxicidad inducida por la doxorubicina (Dox) en un modelo de rata.
- Para investigar el impacto de MB en el estrés oxidativo, la apoptosis y los marcadores de lesión cardíaca.
Principales métodos:
- Cuarenta ratas macho se dividieron en cuatro grupos: control, Dox, MB solo y Dox más MB.
- Se administró doxorubicina en dosis de 15 mg/ kg y azul metileno en dosis de 4 mg/ kg/ día durante 7 días.
- Los marcadores clave evaluados incluyeron troponina I, noradrenalina, KEAP1, NRF2, GPX-4, 8-OHdG, p53 y Caspase-3.
Principales resultados:
- La administración de Dox elevó significativamente los marcadores de lesión cardíaca (troponina I, noradrenalina), el estrés oxidativo (KEAP1, 8-OHdG) y la apoptosis (p53, Caspase-3), mientras que disminuyó los marcadores antioxidantes (NRF2, GPX-4).
- El tratamiento con MB redujo significativamente la troponina I y la noradrenalina, restauró la vía KEAP1/ NRF2/ GPX-4, disminuyó el daño oxidativo del ADN y atenuó la apoptosis.
- El examen histopatológico mostró la preservación de la arquitectura miocárdica y la reducción de la inflamación en ratas tratadas con Dox.
Conclusiones:
- El azul de metileno demuestra una cardioprotección significativa contra la cardiotoxicidad inducida por Dox.
- La MB mejora las defensas antioxidantes, reduce el daño oxidativo del ADN, suprime la apoptosis y normaliza el desequilibrio neurohormonal.
- La MB es prometedora como terapia adyuvante para mitigar la cardiotoxicidad asociada a la antraciclina.
