Cuantificación multiplexada de biomarcadores séricos del primer trimestre en embarazos sanos

Área de la Ciencia:

• La bioquímica
• Proteomía
• Medicina materna y fetal

Sus antecedentes:

• Actualmente faltan perfiles de referencia estandarizados para el proteoma circulante materno en la gestación temprana.
• El proteoma materno refleja adaptaciones fisiológicas críticas para el embarazo.
• Comprender estos cambios es vital para desarrollar herramientas de detección precisas.

Objetivo del estudio:

• Caracterización del proteoma sérico en las primeras semanas de gestación (11-14 semanas).
• Establecer rangos de referencia estandarizados para las proteínas séricas maternas.
• Identificar las firmas de proteínas asociadas con la edad gestacional, los factores maternos, el sexo fetal y el riesgo de trisomía.

Principales métodos:

• Estudio prospectivo de 83 mujeres con embarazos sin complicaciones.
• Espectrometría de masas de cromatografía líquida de seguimiento de reacciones múltiples (LC-MRM-MS) con estándares etiquetados por isótopos estables.
• Cuantificación de 115 proteínas, de las cuales 101 cumplen con las normas ICH M10; aplicación de múltiplos de la mediana (MoM) para la estandarización.

Principales resultados:

• Se cuantificaron 115 proteínas séricas, identificando 43 asociadas significativamente con la edad gestacional, los factores maternos y el sexo fetal.
• Se identificaron 12 proteínas relacionadas con el riesgo de trisomía.
• Se observó una variabilidad significativa en proteínas como PZP, LPA y PAPP-A, en contraste con la hemopexina estable (HPX).

Conclusiones:

• Se estableció un marco analítico robusto y rangos de referencia para la proteómica sérica de embarazo temprano.
• Se identificaron nuevas firmas de proteínas para el cribado de próxima generación y conocimientos sobre las adaptaciones tempranas del embarazo.
• Se ha demostrado la utilidad de la hemopexina como marcador de referencia estable y de RobNorm para la corrección del efecto por lotes.