Correlaciones entre los biomarcadores inmuninflamatorios y los índices hematológicos estratificados por genotipos SNP inmunológicos
- Simona-Alina Abu-Awwad 1,2,3, Ahmed Abu-Awwad 1,3,4,5, Simona Sorina Farcas 6, Cristina Annemari Popa 6, Paul Tutac 7, Iuliana Maria Zaharia 8, Claudia Alexandrina Goina 9, Alexandra Mihailescu 6, Nicoleta Andreescu 6,9
- Simona-Alina Abu-Awwad 1,2,3, Ahmed Abu-Awwad 1,3,4,5, Simona Sorina Farcas 6
- 1Scientific Research Department, "Pius Brinzeu" Emergency Clinical County Hospital, Bld Liviu Rebreanu, No. 156, 300723 Timisoara, Romania.
- 2Department XII, Discipline of Obstetrics and Gynecology, "Victor Babes" University of Medicine and Pharmacy, Eftimie Murgu Square, No. 2, 300041 Timisoara, Romania.
- 3Scientific Research Department, Orthopedics Medical Center- Private Hospital, Aries Street No. 7, 300579 Timisoara, Romania.
- 4Department XV-Discipline of Orthopedics-Traumatology, "Victor Babes" University of Medicine and Pharmacy, Eftimie Murgu Square, No. 2, 300041 Timisoara, Romania.
- 5Research Center University Professor Doctor Teodor Sora, "Victor Babes" University of Medicine and Pharmacy, Eftimie Murgu Square, No. 2, 300041 Timisoara, Romania.
- 6Discipline of Genetics, Department of Microscopic Morphology, Genomic Medicine Centre "Victor Babes", University of Medicine and Pharmacy, 300041 Timisoara, Romania.
- 7Toxicology and Molecular Biology Department, "Pius Brinzeu" Clinical Emergency County Hospital, 300723 Timisoara, Romania.
- 8Dr Victor Babeș Clinical Hospital for Infectious Diseases and Pneumophthisiology, 300310 Timisoara, Romania.
- 9Doctoral School, "Victor Babes" University of Medicine and Pharmacy, Eftimie Murgu Square, No. 2, 300041 Timisoara, Romania.
- 0Scientific Research Department, "Pius Brinzeu" Emergency Clinical County Hospital, Bld Liviu Rebreanu, No. 156, 300723 Timisoara, Romania.
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Resumen
Este resumen es generado por máquina.Los polimorfismos de nucleótido único (SNPs) en los genes IL1RN y TNF influyen en los biomarcadores inflamatorios y los recuentos sanguíneos. Estas variaciones genéticas pueden ayudar a estratificar el riesgo cardiometabólico en adultos sanos.
Área De La Ciencia
- Genética e inmunología
- Investigación en enfermedades cardiometabólicas
- Hematología
Sus Antecedentes
- La inflamación crónica de bajo grado es un factor clave del riesgo cardiometabólico.
- Los polimorfismos funcionales de un solo nucleótido (SNPs) pueden modular citoquinas individuales y fenotipos hematológicos.
- La investigación de las relaciones específicas del genotipo entre los biomarcadores inflamatorios y los índices sanguíneos es crucial para comprender el riesgo individual.
Objetivo Del Estudio
- Investigar las relaciones específicas del genotipo entre los biomarcadores inmuninflamatorios circulantes y los índices sanguíneos de rutina en adultos aparentemente sanos.
- Explorar cómo IL1RN rs1149222 y TNF-proximal rs2071645 afectan a los biomarcadores y parámetros hematológicos específicos.
- Para determinar si estas variantes genéticas pueden refinar la estratificación temprana del riesgo.
Principales Métodos
- Estudio transversal de 155 voluntarios adultos sanos.
- Genotipado para IL1RN rs1149222 y TNF-proximal rs2071645.
- Cuantificación de IL-1β, TNF-α, LDL oxidado (oxLDL) y proteína C reactiva (CRP) en suero mediante ELISA.
- Registro de recuentos sanguíneos completos.
- Análisis estadístico utilizando las correlaciones ANOVA, Kruskal-Wallis y Spearman, y modelos lineales ajustados.
Principales Resultados
- IL1RN rs1149222 afectó significativamente los niveles de IL-1β y oxLDL, y se asoció con una disminución modesta en el recuento de eritrocitos y hemoglobina en los heterocigotos.
- TNF-proximal rs2071645 aumentó fuertemente el TNF-α y moderadamente el oxLDL, sin afectar los índices de glóbulos rojos o la PCR.
- No se observó dependencia del genotipo para el recuento de leucocitos o diferencias.
- No se encontró interacción epistética entre los dos loci.
Conclusiones
- IL1RN rs1149222 y rs2071645 relacionados con el TNF generan perfiles inflamatorios distintos: un eje IL- 1β oxidativo con supresión eritropoyética leve y un eje TNF- lípido sin cambios hematológicos.
- La integración del genotipado dirigido con las proporciones hematológicas puede mejorar la estratificación temprana del riesgo en poblaciones sanas.
- Las estrategias preventivas personalizadas pueden guiarse por estos conocimientos genéticos y hematológicos.
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