Desarrollo de un sistema de auto-nanoemulsión basado en poloxamer bioresponsivo para mejorar la biodisponibilidad de...

Área de la Ciencia:

• Tecnología farmacéutica
• Sistemas de administración de fármacos
• Nanotecnología

Sus antecedentes:

• Los sistemas de auto-nanoemulsificación se enfrentan a desafíos con el procesamiento complejo y la instrumentación costosa para la solidificación.
• El desarrollo de métodos simplificados y rentables para los sistemas sólidos de administración de fármacos autoemulsionados (SNEDDS) es crucial.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar y optimizar SNEDDS cargados con febuxostat utilizando estrategias inteligentes de solidificación basadas en poloxamer.
• Para superar las limitaciones de los métodos convencionales de solidificación para SNEDDS.
• Evaluar el rendimiento de la formulación optimizada.

Principales métodos:

• Selección de los componentes del SNEDDS sobre la base de ensayos de solubilidad y emulsión.
• Utilizando un enfoque de diseño de experimentos para evaluar la influencia del poloxamer (peso molecular y concentración).
• Evaluación de fusión in vitro y ensayo comparativo de disolución de la formulación optimizada.

Principales resultados:

• Se identificaron como excipientes adecuados Imwitor 988 y Tween 20.
• El peso molecular y la concentración más altos de poloxamer aumentaron la temperatura y el tiempo de fusión.
• La formulación optimizada (3,98% poloxamer 188) se funde a 36°C en 111 segundos y se convierte en líquido a temperatura corporal.
• Eficiencia de disolución superior (96,66%) en comparación con el febuxostat crudo (72,09%) y los comprimidos comercializados (82,23%).

Conclusiones:

• La solidificación a base de poloxámero aborda efectivamente las limitaciones de la solidificación SNEDDS tradicional.
• El enfoque desarrollado mantiene un rendimiento de disolución superior.
• Este método presenta una estrategia prometedora para mejorar la biodisponibilidad de medicamentos poco solubles en agua.