Micropartículas de PLGA sensibles a la luz para la liberación de vancomicina bajo demanda y una mayor eficiencia...

Área de la Ciencia:

• Ciencia de los biomateriales
• Sistemas de administración de fármacos
• Nanotecnología

Sus antecedentes:

• La optimización de los sistemas de administración de medicamentos es crucial para tratamientos efectivos con efectos secundarios reducidos.
• La liberación precisa de medicamentos, activada por estímulos externos como la luz, ofrece un mejor control terapéutico.
• Las micropartículas de ácido poliláctico-co-glucólico (PLGA) (MP) se investigan para aplicaciones de liberación prolongada de fármacos.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar un sistema de administración controlada de fármacos utilizando micropartículas de PLGA para la liberación sostenida de clorhidrato de vancomicina.
• Diseñar micropartículas que respondan a la luz del infrarrojo cercano (NIR) para la activación de fármacos bajo demanda.
• Evaluar el impacto del recubrimiento de quitosano en las propiedades de las micropartículas y la cinética de liberación del fármaco.

Principales métodos:

• Las micropartículas de PLGA se fabricaron utilizando el método de doble emulsión, cocargado con clorhidrato de vancomicina y verde de indocianina (ICG).
• Las micropartículas se caracterizaron por su tamaño, carga superficial, morfología, estabilidad y eficiencia de encapsulación de fármacos.
• La eficacia antibacteriana se evaluó mediante el recuento de colonias bacterianas después de la liberación del fármaco desencadenada por NIR.

Principales resultados:

• El recubrimiento de quitosano aumentó el tamaño de las partículas y alteró la carga superficial, con microscopía electrónica de barrido que muestra una morfología distinta.
• La formulación PVI1 demostró un alto rendimiento (76,67%) y una eficiencia de encapsulación (56,2%).
• La irradiación NIR aumentó significativamente la liberación de vancomicina, con la formulación PVI4 mostrando una liberación de >48,9% y una actividad antibacteriana mejorada; las partículas recubiertas de quitosano suprimieron la liberación sin luz NIR.

Conclusiones:

• Las micropartículas de PLGA recubiertas de quitosano y sensibles a la NIR muestran potencial para la administración precisa de antibióticos bajo demanda.
• El sistema desarrollado ofrece un mejor rendimiento antibacteriano a través de la liberación de vancomicina desencadenada por la luz.
• La cinética de liberación del fármaco siguió los modelos de orden cero y Korsmeyer-Peppas, indicando mecanismos de liberación controlados.