Generación de formatos después de la sonificación a 20 kHz de micelas de fosfolípidos DSPE-mPEG2000

Área de la Ciencia:

• Ciencias de los materiales
• Biotecnología
• Ingeniería Química

Sus antecedentes:

• La sonificación de los poloxameros puede producir subproductos de degradación tóxicos.
• Los fosfolípidos PEGilados se utilizan en la administración de fármacos y pueden ser sonicados durante la fabricación.
• La investigación de los productos de degradación sonolítica de los fosfolípidos PEGilados es crucial para la seguridad.

Objetivo del estudio:

• Identificar los subproductos de degradación sonolítica de bajo peso molecular de las micelas DSPE-mPEG2000.
• Evaluar la citotoxicidad potencial de estos productos de degradación.
• Comprender el impacto de la sonificación en la integridad estructural de los fosfolípidos PEGilados.

Principales métodos:

• Diseminación dinámica de la luz (DLS) y análisis del potencial zeta para las propiedades coloidales.
• Espectrometría de masas MALDI-TOF (MS) y espectroscopia 1H-NMR para la integridad estructural.
• 1H-NMR y HPLC-UV para cuantificar los subproductos de la degradación.

Principales resultados:

• La sonificación a 20 kHz provocó la despolimerización de la cadena PEG en el DSPE-mPEG2000.
• Se detectó formato, un conocido producto de degradación de PEG.
• La generación de formato está correlacionada con el tiempo de sonificación.

Conclusiones:

• La sonorización de 20 kHz degrada la cadena PEG del DSPE-mPEG2000.
• Esta degradación altera la corona PEG de la micela.
• Se genera formato, un tóxico ocular, lo que plantea preocupaciones de seguridad para la administración de medicamentos.