Encapsulación de quimiocinas terapéuticas de bajo peso molecular mediante un proceso de fabricación continuo en una...

Área de la Ciencia:

• Ciencia de los biomateriales
• Sistemas de administración de fármacos
• Ingeniería de proteínas

Sus antecedentes:

• Las micropartículas poliméricas (MP) ofrecen una biodisponibilidad extendida para medicamentos biológicos.
• Encapsular productos biológicos sensibles e hidrofílicos en polímeros hidrofóbicos es un desafío.
• Es difícil escalar los procesos de doble emulsión para productos biológicos en comparación con las moléculas pequeñas.

Objetivo del estudio:

• Demostrar un método factible de emulsión única para encapsular productos biológicos de proteínas.
• Evaluar la cinética de liberación y la actividad biológica de las proteínas encapsuladas.
• Adaptar el método para la fabricación continua microfluídica escalable.

Principales métodos:

• Encapsulación de quimiocinas recombinantes (CCL22, CCL2) en ácido poliáctico-co-glucólico (PLGA) mediante una técnica de emulsión única.
• Análisis de la cinética de liberación y de la actividad biológica de las proteínas liberadas.
• Adaptación del proceso de emulsión única a un sistema de fabricación continua de microfluidos.

Principales resultados:

• Los MP de emulsión simple mostraron un estallido inicial reducido en comparación con los MP de emulsión doble.
• Las proteínas liberadas mantuvieron la actividad biológica en ensayos basados en células.
• La cinética de liberación fue ajustable ajustando el tamaño de la partícula y los grupos finales del polímero (PLGA-COOH versus PLGA-OH).

Conclusiones:

• El método de emulsión única es factible para encapsular ciertos productos biológicos de proteínas.
• Este enfoque ofrece potencial para mejorar la formulación y administración de fármacos biológicos.
• La adaptación microfluídica mejora la escalabilidad y el control sobre la producción de micropartículas.