Complejos metálicos bis-homoleptos de un ligando tridentado con un donante de sulfonamida aniónica central

Área de la Ciencia:

• Química de coordinación
• Química inorgánica
• Ciencias de los materiales

Sus antecedentes:

• El ligando piridina-2-ilsulfonil-quinolina-8-il-amida (psq) es un nuevo quelante tridentado para metales de transición.
• Comprender las propiedades electrónicas y estructurales de los complejos metálicos es crucial para el desarrollo de nuevos materiales y catalizadores.

Objetivo del estudio:

• Para sintetizar y caracterizar los complejos redox activos de manganeso, hierro y níquel con el ligando psq.
• Evaluar las propiedades electrónicas y estructurales de estos nuevos complejos.
• Para comparar las propiedades de los complejos psq con las de los complejos de terpiridina (terpia) arquetípicos.

Principales métodos:

• Difracción de rayos X monocristalino para determinar las estructuras moleculares.
• Mediciones de la susceptibilidad magnética a los estados de espín de la sonda.
• Análisis electroquímico para estudiar las propiedades redox.

Principales resultados:

• El ligando psq se coordina meridionalmente, formando complejos bis-homoleptos hexacoordinados con una geometría trigonal en el nitrógeno sulfonamida.
• Los parámetros geométricos de los complejos [M(psq) 2/+ son similares a los complejos [M(terpy) 2+/3+, con una distorsión octaédrica ligeramente menor.
• El complejo Fe ((II) exhibe un estado de alto espín, a diferencia del Fe ((II) de bajo espín en [Fe ((terpy) 2+), atribuido a una capacidad de aceptación pi más débil de los donantes de sulfonamidas.
• Los potenciales de redox para los complejos psq se desplazan catódico por 600-900 mV en comparación con los complejos terpy.

Conclusiones:

• El ligando psq forma complejos metálicos estables con características estructurales y electrónicas únicas.
• Las diferencias electrónicas entre los ligandos psq y terpy influyen en el estado de espín de los complejos de hierro.
• El cambio catódico en los potenciales redox sugiere aplicaciones potenciales en electrocatálisis o materiales redox-activos.