Video Experimental Relacionado
Updated: Sep 9, 2025
10:10
Transport Properties of Ibuprofen Encapsulated in Cyclodextrin Nanosponge Hydrogels: A Proton HR-MAS NMR Spectroscopy Study
Published on: August 15, 2016
10.4K
Complejos de inclusión de Avibactam-Cyclodextrin: conocimientos computacionales y termodinámicos para la
Jackson J Alcázar1, Paola R Campodónico1, René López2,3
1Centro de Química Médica, Facultad de Medicina Clínica Alemana, Universidad del Desarrollo, Santiago 7780272, Chile.
Molecules (Basel, Switzerland)
|August 28, 2025
Resumen
Las ciclodextrinas (CD) se unen eficazmente al avibactam (AVI), formando complejos estables. Este descubrimiento ayuda a desarrollar nuevos métodos para detectar y eliminar residuos de antibióticos, abordar la resistencia a los medicamentos y la contaminación ambiental.
Área de la Ciencia:
- Ciencias Farmacéuticas
- Química supramolecular
- Ciencias del medio ambiente
Sus antecedentes:
- La resistencia a múltiples fármacos y los residuos de antibióticos plantean importantes desafíos clínicos y ambientales.
- Los métodos actuales para cuantificar el avibactam (AVI) carecen de la sensibilidad para el monitoreo terapéutico de fármacos y la vigilancia ambiental.
- Las ciclodextrinas (CD) ofrecen un potencial para mejorar la estabilidad, la biodisponibilidad y la detectabilidad de AVI, y para eliminar el AVI residual.
Objetivo del estudio:
- Investigar la complejación de la inclusión de avibactam (AVI) con varias ciclodextrinas (CD).
- Evaluar las afinidades de unión y la estabilidad de los complejos AVI-CD utilizando métodos computacionales y experimentales.
- Explorar el potencial de los complejos CD-AVI para formulaciones farmacéuticas y estrategias de descontaminación.
Principales métodos:
- Simulaciones de dinámica molecular para modelar las interacciones AVI-CD.
- Calorimetría de titulación isotérmica (ITC) para determinar experimentalmente la termodinámica de unión.
- Análisis de interacción no covalente (NCI) basado en la Teoría Funcional de Densidad (DFT) para comprender la estabilidad compleja.
Principales resultados:
- Se formaron complejos de inclusión estables 1:1 entre AVI y β-ciclodextrina (β-CD), 2,6-dimetil-β-CD (DM-β-CD) y 2-hidroxipropil-β-CD (HP-β-CD).
- Las afinidades de unión (ΔG°) oscilaron entre -3,11 y -3,64 kcal/mol para estos derivados β-CD, lo que indica una complejación favorable.
- La γ-ciclodextrina (γ-CD) mostró una unión más débil (ΔG° = -2,25 kcal/mol), y el análisis del NCI destacó la importancia de las interacciones cooperativas y la complementariedad de la cavidad.
Conclusiones:
- Los derivados β-CD son huéspedes supramoleculares efectivos para el avibactam (AVI).
- Las afinidades CD-AVI observadas apoyan el desarrollo de métodos analíticos avanzados y sistemas de administración de fármacos.
- Estos hallazgos abren nuevas posibilidades para la descontaminación ambiental de los AVI residuales mediante el atrapamiento molecular.
Palabras clave:
El avibactamComplejo de inclusión de ciclodextrinaCalorimetría por titulación isotérmicaSimulación de la dinámica molecularDerivación supramolecularInhibidor de la β-lactamasaMás Videos Relacionados
Videos de Conceptos Relacionados
01:22Factors Influencing Drug Absorption: Physicochemical Parameters
429
The physicochemical characteristics of drugs play a crucial role in formulating stable and bioavailable drug products. The solubility of a drug, governed by the varying pH along the GI tract and its dissociation constant (pKa), is pivotal in determining its ionization state and absorption rate. Notably, weak acids and bases remain unionized and are absorbed more rapidly.
Enhanced drug absorption can be achieved by reducing particle sizes and increasing surface areas, thereby facilitating...
Enhanced drug absorption can be achieved by reducing particle sizes and increasing surface areas, thereby facilitating...
429
01:28Factors Influencing Drug Absorption: Pharmaceutical Parameters
192
Solid dosage forms such as tablets and capsules undergo rigorous manufacturing processes to ensure stability and effectiveness. Their dissolution and absorption properties are influenced significantly by the choice of excipients (inactive ingredients that serve various roles in the formulation), and the methodology applied during production. The manufacturing parameters, such as compression force and granulation techniques, significantly affect dissolution rates. Elevated compression forces...
192
01:09Methods for Studying Drug Absorption: In situ
347
In situ experiments, such as the Doluisio method and Single-Pass Perfusion technique, provide critical insights into drug uptake by simulating in vivo conditions for drug absorption.
The Doluisio method involves perfusing a prepared segment of a rat's small intestine with a solution of radiolabeled drug and a non-absorbable marker. This helps to differentiate between absorbed and non-absorbed drug concentrations. The intestinal segment is connected at both ends using tubing and syringes,...
The Doluisio method involves perfusing a prepared segment of a rat's small intestine with a solution of radiolabeled drug and a non-absorbable marker. This helps to differentiate between absorbed and non-absorbed drug concentrations. The intestinal segment is connected at both ends using tubing and syringes,...
347