La actividad antiviral del extracto de algas Haematococcus pluvialis no se debe exclusivamente a la astaxantina

Área de la Ciencia:

• La bioquímica
• Virología
• Química de los productos naturales

Sus antecedentes:

• La astaxantina es conocida por sus propiedades antioxidantes y antivirales potenciales.
• La astaxantina natural se administra a menudo como ASX-oleoresina, una mezcla compleja de ésteres de ácidos grasos.
• No se comprende completamente la contribución de los componentes no astaxantinos de la ASX-oleoresina a su bioactividad.

Objetivo del estudio:

• Investigar la potencia antiviral dependiente de la dosis de los extractos de algas ricas en astaxantina (ASXr) y pobres en astaxantina (ASXp) contra el SARS-CoV-2.
• Para explorar la interacción de unión de la ASX-oleoresina con la proteína del pico viral.
• Para determinar si la actividad antiviral se extiende más allá de los efectos antioxidantes conocidos de la astaxantina.

Principales métodos:

• Pruebas in vitro de infección viral celular con extractos de ASXr (< 0,2% de astaxantina) y ASXp (20% de astaxantina).
• Titulación por fluorescencia isotérmica para evaluar la afinidad de unión de la ASX-oleoresina a la proteína del pico viral.
• Simulaciones dinámicas moleculares para analizar los componentes estructurales de la ASX-oleoresina.

Principales resultados:

• Tanto los extractos ASXr como ASXp demostraron una reducción significativa en las infecciones celulares por SARS-CoV-2.
• La titulación por fluorescencia isotérmica reveló afinidades de unión para ASXr (Kd = 1,05 μM) y ASXp (Kd = 1,42 μM) a la proteína del pico viral.
• Las simulaciones dinámicas moleculares sugirieron que los dominios de ácidos grasos dentro de la ASX-oleoresina pueden actuar como factores de vigilancia de la actividad.

Conclusiones:

• Las fracciones de ASX-oleoresina de Haematococcus pluvialis poseen actividad antiviral contra el SARS-CoV-2, independientemente del alto contenido de astaxantina.
• Los efectos antivirales están potencialmente mediados por las interacciones con la proteína del pico viral, con contribuciones de componentes que no son astaxantina.
• La biomasa de microalgas justifica una mayor investigación de su potencial para desarrollar nuevos agentes antivirales.