UPLC-MS / MS Metabolomics revela los mecanismos de Babao Dan en el tratamiento de MASH con la integración de la...

Área de la Ciencia:

• Farmacología
• Hepatología
• Biología de sistemas

Sus antecedentes:

• La esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH, por sus siglas en inglés) es una enfermedad hepática progresiva con una patogénesis poco clara y opciones de tratamiento limitadas.
• Babao Dan (BBD) muestra potencial terapéutico para enfermedades hepáticas, pero sus mecanismos subyacentes requieren aclaración.

Objetivo del estudio:

• Investigar el mecanismo de acción de Babao Dan (BBD) en el tratamiento de la esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH).

Principales métodos:

• Se utilizó la farmacología de red para predecir los objetivos relacionados con el BBD.
• Se utilizó el acoplamiento molecular para verificar las afinidades de unión de los objetivos de BBD.
• El análisis metabólico identificó biomarcadores y vías clave involucradas en el tratamiento de MASH.

Principales resultados:

• La farmacología de red identificó 158 objetivos clave, destacando el papel de la vía de señalización PI3K-AKT.
• El acoplamiento molecular confirmó la unión de la quercetina y el 17 Beta Estradiol a los objetivos centrales.
• Metabolomics identificó a Piceid como un biomarcador y la vía de secreción biliar como crítica para la eficacia de BBD.

Conclusiones:

• BBD alivia la lesión hepática en MASH mediante la modulación de biomarcadores como Piceid.
• BBD se dirige a las proteínas centrales como ESR1 a través de compuestos como la quercetina y el 17-beta-estradiol.
• BBD regula las vías de secreción PI3K-AKT y biliar para el tratamiento de MASH.